Эксперимент по маркировке и прослеживаемости лекарственных препаратов

С 1 февраля 2017 в России проводится эксперимент по маркировке лекарственных препаратов (Постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. № 62). Оператором проекта является Федеральная налоговая служба. В настоящее время запущен процесс передачи системы маркировки лекарственных препаратов от ФНС к Центру развития перспективных технологий. Предложенные Правительством РФ поправки о передаче в ЦРПТ с 1 октября 2018 г. системы - логичный шаг на пути к формированию в стране единой национальной системы маркировки.

Цель внедрения маркировки лекарственных препаратов – противодействие производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции.

Иван Глушков

Директор департамента внешних связей Stada CIS

«Система индивидуальной маркировки препаратов рассматривается крупными производителями как шаг в направлении повышения прозрачности и эффективности функционирования фармацевтического рынка в целом, а расходы на ее внедрение – как весьма перспективные инвестиции»

Аппарат электронного кластера ГК Ростех

«Концерн «Автоматика» обладает производственной базой и компетенциями, необходимыми для локализации производства полного цикла. Мы готовы своевременно обеспечить рынок доступными, качественными и высокотехнологичными маркировочными решениями, которые защитят и покупателей, и добросовестный бизнес от контрафактной продукции»

Михаил Мурашко

Глава Росздравнадзора

"Экономический эффект (от маркировки, прим.ред) на сегодняшний день покрывает те расходы, которые они несут. Потому что производитель четко будет знать, сколько препаратов продается, где, они могут экономить на логистике препаратов, на расходах на реализацию того или иного препарата среди медицинского сообщества. Поэтому для них, производителей, это реальный экономический эффект"
Источник:Газета.ру

Приказ Минздрава России от 13.10.2017 № 800н «Об утверждении Порядка маркировки первичной и вторичной упаковки аутологичных биомедицинских клеточных продуктов и комбинированных биомедицинских клеточных продуктов с использованием методов радиочастотной идентификации принадлежности такого биомедицинского клеточного продукта конкретному пациенту»
Загрузить
Федеральный закон от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств"»
Загрузить
Постановление Правительства РФ от 30.12.2017 № 1715 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. № 62»
Загрузить
Постановление Правительства РФ от 24.01.2017 № 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения»
Загрузить
Методические рекомендации для участников эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения от 23.04.2018
Загрузить
Анкета производителя лекарственных препаратов или представителя зарубежного производителя на территории РФ
Загрузить
1233
Эксперимент проводится
с 1 февраля 2017 года

Старт обязательной маркировки лекарственных препаратов
- 1 января 2020 года

более 9000

Участников эксперимента

более 1000

лекарственных препаратов

более 15 000 000

Кодов выпущено

Участвовать в эксперименте
Дата завершения эксперимента: 31.12.2019
Остались вопросы?
Информационный центр
+7 800 222-15-23
Задать вопрос