Маркировка шин и автопокрышек - пошаговая инструкция регистрации в системе Честный ЗНАК


«Честный ЗНАК» — Единая национальная система цифровой маркировки и прослеживания товаров

Особенности системы Честный ЗНАК

Главный принцип системы Честный ЗНАК следует из названия. Это честность перед потребителями, прозрачность всех процессов (от производства и логистики до отслеживания продаж).

Основными преимуществами системы также является:

Объединение двух компонентов – цифрового решения маркировки и инструмента общественного контроля;
Работа со всеми товарами, а не отдельными группами. В перечень товаров подлежащих маркировке в 2019 году уже входят: табачная продукция, меховые изделия, лекарственные препараты, одежда и обувь, постельное бельё, фотокамеры, духи и шины. В дальнейшем система распространится на большинство товаров от молока до велосипедов.
Наличие онлайн-касс, которые синхронизируют данные системы маркировки, не допуская к продаже нелегальный товар.
Содействие потребителя. Любой человек, у которого на смартфоне установлено приложение Честный ЗНАК, сможет проверить легальность товара.
Простота использования. Достаточно отсканировать цифровой код Data Matrix в приложении, и результаты будут доступны моментально.
Надёжность. Благодаря криптографическим технологиям код Data Matrix крайне сложно подделать, а информация о контрафакте будет храниться в системе.

Общественный контроль поможет российскому рынку стать прозрачным. Ознакомиться с системой Честный ЗНАК, скачать приложение для смартфона и задать вопрос можно на официальном сайте ЧестныйЗНАК.рф.

Официальный сайт Честный ЗНАК даёт владельцам бизнеса полное представление о современной системе маркировки.

Вопросы и ответы по маркировке товаров

Зачем нужна система маркировки Честный ЗНАК?

Проблема нелегальной продукции остается крайне острой для России: доля незаконного оборота в легкой промышленности достигает 35%, на парфюмерном рынке 20%, на рынке лекарственных средств до 10%.

В первом квартале 2018 года доля нелегального рынка сигарет в России увеличилась до 7,7% против 4,6% годом ранее, следует из исследования аналитического агентства Kantar TNS. 

В декабре 2017 г. Президент РФ В.Путин одобрил решение правительства о создании до 2024 г. национальной системы цифровой маркировки товаров на базе Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).

ЦРПТ является совместным проектом ЮСМ («ЮэСэМ Технологии», 50%), госкорпорации Ростех (концерн «Автоматика», 25%) и «Элвис-Плюс групп» (25%). 

Создаваемая центром система, получившая название Честный ЗНАК, позволяет эффективно бороться с контрафактом и контрабандой, защищает легальный бизнес, бренд добросовестного производителя и потребителей.

Благодаря внедрению системы маркировки легальный бизнес получит защиту от контрафакта, а его честное имя на рынке будет ограждено от репутационных потерь, связанных с некачественной продукцией, реализуемой под его брендом. 

Цифровая маркировка позволит бизнесу повысить производительность, совершенствовать логистические схемы, нарастить долю рынка и в конечном счете увеличить выручку:

  • 1. За счет снижения доли контрабанды и контрафакта легальные производители увеличат долю и объемы производства на 5-50% в зависимости от товарной группы.
  • 2. Бизнес сможет перевести производство на Индустрию 4.0, на работу по принципу Just-in-Time. Получая в режиме онлайн данные о движении продукции, он будет оптимально планировать производство, снижать запасы и повышать оборачиваемость продукции.
  • 3. Подключение к оператору электронного документооборота (если в ЭДО ранее не работали).
  • 4. Бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полного прослеживания получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы.
  • 5. Бизнес наладит учет. Сейчас многие предприниматели не имеют собственных данных об остатках и кодах товаров на складах и в магазинах. Без правильного учета невозможно считать прибыль или планировать закупки, поэтому автоматизация поможет предпринимателям навести порядок в своем бизнесе.
  • 6. Бизнес перейдет на электронный документооборот. ЭДО радикально сокращает объем бумажных документов, которыми до сих пор активно обмениваются между собой российские компании и снизит издержки бизнеса и повысит производительность труда.
Для кого нужна система маркировки Честный ЗНАК?
Внедрение национальной системы маркировки товаров выгодно потребителям, бизнесу и государству:
Потребитель может не сомневаться в легальности приобретаемых продуктов, их безопасности для жизни и здоровья. Через приложение любой гражданин сможет сообщить об обнаруженной нелегальной продукции, и эта информация будет передана в соответствующий контрольный орган.
Легальные производители и импортеры, участвуя в национальной системе маркировки товаров, получают рост выручки и повышение конкурентоспособности, благодаря снижению доли контрафакта и контрабанды на рынке. Бизнес сможет отслеживать движение продукции и экономить на логистике, оптимизируя поставки и складские запасы на основе актуального статистического материала о сезонности, интенсивности и географии продаж. В результате сократятся издержки и увеличится производительность труда.
На уровне государства маркировка товаров обеспечит сокращение «теневого» рынка, повышение налоговых платежей и таможенных сборов, снижение расходов на организацию контроля товарных рынков.
О Честном ЗНАКе

Как работает Честный ЗНАК?
Процесс состоит из следующих этапов:

1. Производитель или импортер наносят уникальный цифровой код на продукт.

2. Фиксируется вся логистическая цепь, по которой перемещается предмет маркировки, — от завода до потребителя.

3. На полку магазина товар попадает только после сканирования.

4. Код сканируется при продаже на кассе. В систему передаются сведения о выбытии продукции из оборота.

5. Используя мобильное приложение для цифровой маркировки товара, потребитель может проверить его легальность.

График запуска обязательной маркировки товаров
1 марта 2019 года
Табачная продукция
1 января 2020 года
Все лекарственные препараты
К 2024 году практически все потребительские товары, которые продают, изготавливают и импортируют, должны быть промаркированы. Поэтому каждый владелец бизнеса уже сегодня должен подготовиться к внедрению системы и подать заявку на регистрацию в ней.
Что делать, если я нашел подделку?

В приложении будет возможность сообщить о выявленном контрафакте. В зависимости от типа нарушения информация будет передаваться соответствующим контрольно-надзорным органам, а они в свою очередь будут анализировать результаты и проводить проверки недобросовестных производителей.

Ежеминутно на территории России будут выполняться тысячи мобильных проверок, и благодаря общественному контролю рынок станет действительно прозрачным.

Кто наносит цифровой код на товар?
Центр развития перспективных технологий создает уникальный цифровой код Data Matrix и отправляет его добросовестным производителям и импортерам. Они наносят код на каждую упаковку своего товара. Через цифровой код можно проследить весь путь товара — от конвейера до онлайн-кассы, которая выводит его из оборота. Система фиксирует переход товара от собственника к собственнику на каждом этапе логистической цепи, что делает невозможным вброс подделки.
Почему код нельзя подделать?

Цифровой код, в отличии от обычной бумажной марки, сложно подделать. Данные о товаре невозможно удалить из системы или скорректировать благодаря отечественным криптотехнологиям. Код маркировки делится на две части: код идентификации, который определяет позицию товара в системе и едином каталоге товаров, и код проверки или крипто-хвост, который генерирует ЦРПТ.

При выводе товара из оборота его легальность подтверждается на онлайн-кассе с помощью фискального накопителя. Он синхронизирует данные системы маркировки и единого каталога и не позволяет продавцу продать контрафакт.

Серию уникальных кодов нельзя предсказать, а сам цифровой код не повторяется в течение 5 лет с момента выпуска товарной позиции.

Кто отвечает за работу системы маркировки и прослеживаемости товаров?
Мировой опыт показывает, что для запуска проектов по маркировке государства чаще всего привлекают частного оператора. В Китае — это компания Alihealth, принадлежащая Alibaba, в Бразилии — швейцарская компания SICPA. Такой оператор, инвестируя собственные средства, не создает дополнительную нагрузку на государственный бюджет. В России Единая система маркировки и прослеживаемости товаров работает в формате государственно-частного партнерства. Центр развития перспективных технологий — частный и единый оператор системы.
Какие товары уже сейчас маркирует ЦРПТ?

ЦРПТ является единым оператором эксперимента по маркировке табачной продукции, а также занимается локализацией производства оборудования для маркировки лекарственных препаратов.

3 мая 2018 года Правительство утвердило перечень из 10 новых товаров, подлежащих обязательной маркировке с декабря 2019 года. В него вошли духи и туалетная вода, трикотажные блузки, пальто и полупальто, плащи и куртки, ветровки и штормовки, постельное, столовое, туалетное и кухонное белье, фотоаппараты и лампы-вспышки, шины и пневматические покрышки. Кроме того, с марта 2019 года стартует проект по обязательной маркировке табака, с июля 2019 года — проект по маркировке обуви. Центр готов приступить к маркировке новых групп товаров в сжатые сроки, благодаря масштабируемости системы Честный ЗНАК. Для комфортного перехода к маркировке компания отработает с бизнесом все решения и технологии в ходе пилотных проектов.

Почему оператором системы стал именно ЦРПТ?

В конце 2017 года Президент России Владимир Путин одобрил ноябрьское решение Правительства о создании до 2024 года Единой национальной системы цифровой маркировки и прослеживаемости товаров на базе единого оператора – Центра развития перспективных технологий.

ЦРПТ — совместный проект ЮСМ, госкорпорации Ростех и «Элвис-Плюс групп» А.Галицкого.

Такой состав акционеров позволяет объединять производственные ресурсы, опыт реализации крупных трансформационных проектов, экспертизу в области криптографии, обслуживания сотен тысяч клиентов и технической поддержки. Кроме того, финансовые возможности акционеров позволят организовать локализацию оборудования и его производства в достаточных для рынка объемах.

Вырастут ли из-за маркировки цены?

После внедрения маркировки стоимость товаров легальных производителей снизится.

На потребителя не лягут расходы на приобретение оборудования для маркировки, их возьмет на себя бизнес. При этом экономический эффект от маркировки покроет эти расходы. Благодаря системе производитель будет четко знать, сколько он продает товаров и как работают логистические цепочки. Это позволит оптимизировать бизнес-процессы и снизить издержки.

При самом консервативном сценарии после внедрения маркировки цены на товары могут снизиться на 10% за счет снижения доли контрафакта на рынке и других позитивных эффектов.

Эффективна ли система маркировки?

За год пилотного эксперимента по маркировке лекарств в России было выявлено нарушений на полмиллиарда рублей. Маркировка также позволила обнаружить факт вторичной продажи дорогостоящих препаратов, которые государство закупало для больниц по федеральной программе «7 нозологий».

Обязательная маркировка шуб, запущенная в 2016 году, также доказала свою эффективность: за год доля легального оборота меховых изделий выросла в 10 раз.

Если в 2015 году было продано 300 тысяч шуб, то в 2017 - уже 2 млн меховых изделий.

Опыт других стран тоже демонстрирует позитивные эффекты от внедрения маркировки. Например, в Бразилии был снижен объём поддельных табачных изделий, закрыты 7 нелегальных заводов, а собираемость налогов в табачном сегменте выросла с 2008 по 2010 гг на 40%.

О маркировке
  • Что такое (ИС МОТП)?

    ИС МОТП - информационная система маркировки и оборота табачной продукции.

  • Что такое система маркировки? Для чего она вводится в России?

    Проблема нелегальной продукции остается крайне острой для России: доля незаконного оборота в легкой промышленности достигает 35%, на парфюмерном рынке 20%, на рынке лекарственных средств до 10%.

    В первом квартале 2018 года доля нелегального рынка сигарет в России увеличилась до 7,7% против 4,6% годом ранее, следует из исследования аналитического агентства Kantar TNS.

    В декабре 2017 г. Президент РФ В.Путин одобрил решение правительства о создании до 2024 г. национальной системы цифровой маркировки товаров на базе Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).

    ЦРПТ является совместным проектом ЮСМ («ЮэСэМ Технологии», 50%), госкорпорации Ростех (концерн «Автоматика», 25%) и «Элвис-Плюс групп» (25%).

    Создаваемая центром система, получившая название Честный ЗНАК, позволяет эффективно бороться с контрафактом и контрабандой, защищает легальный бизнес, бренд добросовестного производителя и потребителей.

    Единая система цифровой маркировки позволит бизнесу повысить производительность, совершенствовать логистические схемы, нарастить долю рынка и в конечном счете увеличить выручку:

    • за счет снижения доли контрабанды и контрафакта легальные производители увеличат долю и объемы производства на 5-50% в зависимости от товарной группы;
    • бизнес сможет перевести производство на Индустрию 4.0, на работу по принципу Just-in-Time. Получая в режиме онлайн данные о движении продукции, он будет оптимально планировать производство, снижать запасы и повышать оборачиваемость продукции;
    • бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полного прослеживания получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы;
    • бизнес наладит учет. Сейчас многие предприниматели не имеют собственных данных об остатках и кодах товаров на складах и в магазинах. Без правильного учета невозможно считать прибыль или планировать закупки, поэтому автоматизация поможет предпринимателям навести порядок в своем бизнесе;
    • бизнес перейдет на электронный документооборот. ЭДО радикально сокращает объем бумажных документов, которыми до сих пор активно обмениваются между собой российские компании и снизит издержки бизнеса и повысит производительность труда.

  • Кто и когда принял решение о введении маркировки табачной продукции в России? Какие государственные органы будут курировать эту систему?

    В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 27 ноября 2017 г. № 1433 «О проведении эксперимента по маркировке табачной продукции средствами идентификации и мониторингу оборота табачной продукции» с 15 января 2018 г. на территории Российской Федерации проводится эксперимент, координацию которого осуществляет Минпромторг России.

    С 1 марта 2019 года цифровая маркировка стала обязательной для табачной отрасли. Внесенные в ФЗ-15 изменения, утверждающие срок 1 марта 2019 г. как старт обязательной маркировки, подписаны президентом РФ В.Путиным 30 июля 2018 года.

  • Каковы сроки введения обязательной маркировки табака?

    С 1 марта 2019 года началась обязательная регистрация производителей и торговых точек в Национальной системе цифровой маркировки Честный ЗНАК.

    • для регистрации в системе маркировки необходимо оставить заявку на странице Маркировки табака.

    С 1 июля 2019 года будет прекращен выпуск немаркированной продукции.

    • при продаже сигарет на кассе нужно просканировать DataMatrix код с каждой пачки или блока. При продаже товара касса должна передать в ОФД информацию о том, что в чеке содержится маркируемая продукция;
    • поставка маркированных сигарет дистрибьютору, напрямую от производителя, будет сопровождаться электронными универсальными передаточными документами (УПД) с указанием кодов продукции при помощи систем электронного документооборота.

    С 1 июля 2020 года будет прекращен оборота немаркированной продукции.

    • поставка маркированных сигарет в розничную точку и субдистрибьютору будет сопровождаться электронными универсальными передаточными документами (УПД) с указанием кодов продукции при помощи систем электронного документооборота.

  • С какого числа организации и индивидуальные предприниматели, осуществляющие розничную торговлю табачной продукции, должны:

    — отправлять данные о розничной продаже табачной продукции в систему мониторинга;
    — отправлять данные о получении табачной продукции от поставщика в систему мониторинга;
    — продавать исключительно маркированную табачную продукцию.
    Организации и индивидуальные предприниматели, осуществляющие розничную торговлю табачной продукции, должны передавать в информационную систему мониторинга:

    • с 1 июля 2019 г. сведения о розничной продаже маркированной табачной продукции (сигарет и папирос), произведенной в Российской Федерации или ввезенной в Российскую Федерацию;
    • с 1 июля 2020 г. сведения о получении табачной продукции от поставщиков, а также о других операциях с табачной продукции, включая информацию о ее списании по основаниям, установленным законодательством.
      • Розничная продажа немаркированной табачной продукции, включая сигареты и папиросы, произведенной в Российской Федерации или ввезенной в Российскую Федерацию после до 1 июля 2019 г., может беспрепятственно осуществляться до 1 июля 2020 г.

        С 1 июля 2020 г. допускается розничная продажа только маркированной табачной продукции.

  • Каким образом розница в отдаленных местностях будет передавать данные в систему маркировки?

    Предпринимателям, которые используют кассы без передачи данных в ОФД, будет необходимо 1 раз в 3 дня вносить данные о кодах проданных пачек в личный кабинет системы мониторинга.

  • Что такое пилотный проект, для чего он нужен?

    Перед переходом к обязательной маркировке в каждой товарной группе проводятся пилотные проекты. Они необходимы для того, чтобы представители отрасли смогли в спокойном режиме вместе с оператором проекта подготовиться к работе с маркированной продукцией: адаптировать оборудование для печати кодов, обновить кассовое ПО и тд.

    Именно пилотные проекты, которые должны начинаться не позднее, чем за год до начала обязательной маркировки позволяют отрасли подготовиться к ней и минимизировать издержки.

  • Будет ли взиматься какая-то плата за генерацию кодов с участников пилотного проекта? Что такое (ИС МОТП)?

    На этапе пилотного проекта все участники получат доступ к системе, включая генерацию цифровых кодов маркировки и прослеживаемость их оборота, на безвозмездной основе.

  • Кто принимал участие в пилотном проекте по маркировке табака?

    Участниками эксперимента были производители табачной продукции в России, выпускающие около 95% всей табачной продукции в стране – «Japan Tobacco International», «Philip Morris International», «British American Tobacco», «Imperial Tobacco», «Донской табак», «Korea Tomorrow & Global Corporation», «Union Tobacco Factory»); дистрибьюторы, через которых реализуется более 88% табачной продукции – ТК «Мегаполис», ГК «СНС»; организации розничной торговли – «X5 Retail Group», «Metro C&C», «Лента», «Магнит», «Дикси» и др.

  • Что изменится в работе каждого участника рынка после перехода на работу с маркированными табачными пачками?

    Для участников рынка изменения будут минимальными.

    Производителям нужно настроить процесс нанесения цифрового кода Data Matrix на пачках и блоках и линейного кода на коробах. Нанесенный на каждую единицу товара цифровой код будет сканироваться участниками торговой цепи. Информация о его передвижении будет передаваться в систему Честный ЗНАК.

    Дистрибьюторы будут передавать сведения в систему маркировки в электронном виде через операторов электронного документооборота посредством универсального передаточного документа (УПД), который включает в себя товарную накладную и счет-фактуру. Данный документ разработан ФНС России и рекомендован к применению. Для тех, кто еще не перешел к работе с ЭДО, нужно будет это сделать.

    После поступления товара в розницу при его реализации будет необходимо передавать информацию о продаже в систему маркировки Честный ЗНАК. Для этого на кассе нужно будет просканировать код с пачки, который будет автоматически передан в Честный ЗНАК через оператора фискальных данных, к которому подключена касса. За счет того, что в коде содержится GTIN продукции – достаточно просканировать только сам Data Matrix. Благодаря тому, что в системе уже содержатся данные о максимальной розничной цене, кассиру не придется вводить эту информацию на кассе.

    Для розничных магазинов рекомендуется прочитать подробную информацию в разделе «Подготовка магазина к маркировке».

    Напомним, что с 1 июля 2019 года все торговые точки будут оборудованы онлайн-кассами по требованиям 54-ФЗ и устанавливать дополнительное программное и аппаратное обеспечение как в ЕГАИС не потребуется. Расходы продавцов на адаптацию процессов для маркировки будут минимальными.

  • Ресурсы и оборудование, необходимые для внедрения системы маркировки и прослеживаемости табачной продукции:

    Для работы с системой потребуется следующее техническое оборудование:

    Производителям:

    • оборудование и ПО для сериализации и агрегации (если ранее не приобреталось);
    • регистраторы эмиссии кодов маркировки (оператором проекта Центр развития перспективных технологий предоставляет их бесплатно);
    • подключение к оператору электронного документооборота (если в ЭДО ранее не работали).

    Дистрибьюторам и оптовикам:

    • подключение к оператору электронного документооборота (ЭДО) и цифровая подпись (если ранее не оформлялось).

    Розничной точке:

    • 2D сканер (если ранее он не закупался) и обновление программного обеспечения для уже установленной онлайн-кассы;
    • для розничных магазинов рекомендуется прочитать подробную информацию в разделе «Подготовка магазина к маркировке»;

    Необходимые затраты для внедрения маркировки и прослеживаемости для разных групп участников рынка единовременные и постоянные:

    Для производителей:

    • в случае отсутствия необходимого оборудования и ПО, производителям потребуется единоразово вложить от 6 до 15 млн рублей на производственную линию для его покупки и адаптации в зависимости от выбранной системы ERP;
    • регистратор эмиссии предоставляет ЦРПТ на бесплатной основе;
    • для оптовой продажи необходимо использование ЭДО для отправки первичных документов. Средний рыночный тариф за обработку одного документа в ЭДО - 5,4 руб. Средние годовые расходы на услуги ЭДО составят порядка 21 млн. руб. для крупных производителей и 0,7 для мелких.

    Для дистрибьюторов и оптовиков:

    В зависимости от масштаба бизнеса дистрибьютора или оптовика расходы за услуги ЭДО в год могут варьироваться (ниже приведена примерная оценка, исходя из среднего рыночного тарифа за обработку одного документа в ЭДО - 5,4 руб.):
    • у оптовиков с оборотом в 50 млн. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 270 тыс. рублей в год;
    • у дистрибьютеров с оборотом в 9 млрд. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 49 млн рублей в год;
    • у оптовиков с оборотом в 3 млрд. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 15 млн рублей в год;
    • у оптовиков с оборотом в 1 млрд. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 5 млн рублей в год;
    • входящий трафик электронных документов не тарифицируется.

    Для розничных магазинов:

    • в случае отсутствия у продавца 2D сканера будет необходимо единоразово инвестировать 4000 рублей в его приобретение;
    • для мелкой розницы может потребоваться установка обновленного кассового ПО для работы с маркированной продукцией. Поддержка кассового ПО – 7500/год. Данную информацию можно уточнить в сервисных центрах поставщиков кассового оборудования.

    Необходимо отметить, что затраты на ЭДО окупаются за счет сокращения оборота бумажных документов и, следовательно, сокращения затрат связанных с печатью, пересылкой и хранением бумажных документов. Средняя стоимость бумажного документа составляет 20 рублей, что в 4 раза больше, чем стоимость электронного документа.

  • Я разработчик ПО и у меня есть предложение для оператора системы маркировки. Куда я могу обратиться?

    Да, мы приглашаем к участию в проекте разработчиков решений, интеграторов и хотим сделать нашу систему максимально открытой, удобной и полезной для рынка. Направьте Ваши предложения на support@crpt.ru.

  • Горячая линия для обращения участников рынка с вопросами по системе маркировки и прослеживаемости табачной продукции.


    8 800 222 1523 (для звонков из России)
    +7 499 350 85 59 (для звонков из других стран)
    support@crpt.ru

Ответственность участников оборота и штрафы
  • Какую ответственность будут нести розничные магазины в случае неправильного использования контрольно-кассовой техники?

    Согласно федеральному закону № 54-ФЗ о применении контрольно-кассовой техники (статья 4.7 п. 5) Правительство Российской Федерации вправе устанавливать дополнительный обязательный реквизит кассового чека — «код товара», позволяющий идентифицировать товар.

    Постановлением Правительства РФ № 174 от 21 февраля 2019 года установлено, что в реквизите «код товара» кассового чека для товаров, в отношении которых предусмотрена обязательная маркировка средствами идентификации, указывается код идентификации, предусмотренный Федеральным законом от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».

    За несоблюдение этого требования, может быть применена ответственность, которая установлена частью 4 статьи 14.5 КоАП РФ за нарушение порядка и условий применения кассовой техники, в виде предупреждения или наложения административного штрафа на должностных лиц в размере от полутора тысяч до трех тысяч рублей; на юридических лиц — в виде предупреждения или наложения административного штрафа в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей.

  • Какую ответственность будут нести те, кто будет продавать маркированную продукцию после 1 июля 2019 года без передачи сведений в систему маркировки?


    Какую ответственность будут нести те, кто будет продавать немаркированную продукцию после 1 июля 2020 года?

    Согласно постановлению правительства № 224 от 28 февраля 2019 года утверждены правила маркировки и оборота табачной продукции.
    Согласно правилам с 01 июля 2019 года за продажу немаркированных сигарет, произведенных после 1 июля 2019 г. предусмотрена ответственность в соответствии со статьей 15.12 Кодекса РФ об административных правонарушениях:

    • на граждан в размере от двух тысяч до четырех тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения;
    • на юридических лиц — от пятидесяти тысяч до трехсот тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения
    • на должностных лиц — от пяти тысяч до десяти тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения;
    Немаркированные остатки, произведенные до 1 июля 2019 года, могут продаваться беспрепятственно до 1 июля 2020 года. С этой даты ответственность за продажу немаркированных сигарет наступает в полном объеме.

    Так же прорабатываются дополнения и изменения в текущие требования КоАП.

  • Какую ответственность будут нести производители табачной продукции за производство немаркированных сигарет после 1 июля 2019 года?

    Ответственность за производство немаркированной продукции предусмотрена статьей 15.12 Кодекса РФ об административных правонарушениях.

    Производство алкогольной продукции или табачных изделий без маркировки и (или) нанесения информации, предусмотренной законодательством Российской Федерации, а также с нарушением установленного порядка соответствующей маркировки и (или) нанесения информации — влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от десяти тысяч до пятнадцати тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения; на юридических лиц — от ста тысяч до ста пятидесяти тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения.

О маркировке
  • Что делать с маркированными товарами при прекращении деятельности ИП?

    В случае прекращения деятельности в качестве ИП Вы не имеете право осуществлять оборот товаров, в том числе, использовать Личный кабинет участника оборота системы маркировки. Все имеющиеся товары переходят в личную собственность физического лица и считаются выведенными из оборота.

  • Что делать, если допустил ошибку в описании товара? Можно ли исправить?

    Товары, достоверные сведения о которых не переданы в информационный системе маркировки, считаются немаркированными (товарами без маркировки).
    При обнаружении сведений, не соответствующих фактическим характеристикам товара в информационном системе маркировки, КиЗ, нанесенные на данные товары, подлежат списанию как испорченные, а указанные товары – перемаркировке.
    При этом, Вам необходимо повторно описать товар на сайте информационной системы, обеспечивающего учет и хранение достоверных данных о товаре (ЮНИСКАН ГС1/РУС), получить GTIN и отправить соответствующие сведения в ИС маркировки.

  • Является ли маркировка меховых изделий обязательной?

    Постановлением Правительства Российской Федерации от 11.08.2016 № 787 «О реализации пилотного проекта по введению маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками по товарной позиции «Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха» и признании утратившим силу постановления Правительства Российской Федерации от 24.03.2016 № 235» установлено, что маркировка меховых изделий обязательна c 12.08.2016.
    Пилотный проект означает, что обязательна маркировка только одного вида товаров – меховых изделий.

  • На какую дату проверяется наличие задолженности при подаче заявления об изготовлении и о выдаче КиЗ?

    ФНС России проверяет наличие недоимки по налогам и сборам, задолженности по пеням и штрафам в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, образовавшихся в результате осуществления предпринимательской деятельности на дату подачи заявления об изготовлении и о выдаче КиЗ.

  • Что делать если данные в ИС маркировки не соответствуют данным первичного бухгалтерского учета?

    В случае обнаружения ошибки в представленных в системе маркировки сведениях, вам необходимо направить в адрес Центра развития перспективных технологий официальное обращение, подписанное уполномоченным лицом, с просьбой внести изменения в сведения, переданные в систему, с подробным описанием допущенной ошибки и приложением копий подтверждающих документов первичного бухгалтерского учета.

  • В каких случаях эмитент может отказать в изготовлении КиЗ?

    1. Нарушение участником оборота товаров условий договора с эмитентом.
    2. Отсутствие договора с эмитентом

  • Требуется ли нотификация на контрольные (идентификационные) знаки?

    Нотификация не требуется.

  • Как воспользоваться полным функционалом личного кабинета на сайте furs.mark.crpt.ru после одобрения заявления на регистрацию в системе маркировки?

    После одобрения заявления на регистрацию в системе маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками по товарной позиции «Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха» вам необходимо в разделе «Профиль» - «Роли» выбрать соответствующие деятельности вашего юридического лица или Индивидуального предпринимателя роли:

    • производитель;
    • импортер;
    • оптовик;
    • розница.

    После этого вы сможете воспользоваться полным функционалом системы маркировки.

  • С помощью какой электронной цифровой подписи осуществляется вход в личный кабинет на сайте furs.mark.crpt.ru?

    Вход в «Личный кабинет» осуществляется только по УКЭП, выданной в одном из удостоверяющих центров, аккредитованных Минкомсвязи России.

  • Какие товары из меха следует маркировать?*

    Следует маркировать предметы одежды из натурального меха (норки, нутрии, песца, лисицы, кролика, зайца, енота, овчины и других видов меха) по товарной позиции 4303 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (группа 43).
    К данной товарной позиции относятся все предметы одежды, изготовленные из:
    а) натурального меха;
    б) других материалов, имеющих подкладку из натурального меха;
    в) других материалов, у которых натуральный мех прикреплен с наружной стороны (кроме случаев, когда мех является только отделкой).

    Мех считается использованным лишь в качестве отделки, если он, например, составляет воротник и отвороты (при условии, что воротник и отвороты не увеличены до такой степени, что превращаются в целую пелерину или болеро), манжеты или оторочку карманов, юбок, пальто и т.д.
    В данную товарную позицию не включаются:
    а) изделия первой части товарной позиции 4202;
    б) перчатки, рукавицы и митенки из кожи и натурального меха (товарная позиция 4203) (полностью выполненные из натурального меха, они включаются в данную товарную позицию);
    в) изделия группы 64;
    г) головные уборы и их части группы 65;
    д) изделия группы 95 (например, игрушки, игры и спортивный инвентарь).

    * В соответствии с пояснениями к Единой товарной номенклатуре Внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (ТН ВЭД ТС) Том 2, раздел VIII.

  • В каких случаях следует маркировать товары из меха?

    Осуществлять маркировку товара следует в случае:

    • если товары находятся у юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (в собственности или на комиссии от физических лиц) по состоянию на 1 апреля 2016 года;
    • предложения производителем товара для реализации;
    • ввоза товаров на территорию Российской Федерации;
    • принятия товара по договору комиссии от физического лица;
    • реализации товара;
    • передачи товара комиссионерам или агентам;
    • приобретения товара;
    • получения товара по договору комиссии или агентскому договору;
    • возврата агентом или комиссионером нереализованного товара;
    • уничтожения (списания) товара;
    • обнаружения ошибки в информации, записанной на контрольный (идентификационный) знак (КиЗ) ;
    • порчи (утери) КиЗ, которым был промаркирован товар.

  • Чем маркируются товары из меха?

    Товары маркируются контрольными (идентификационными) знаками (КиЗ).

  • Что такое контрольные (идентификационные) знаки?

    КиЗ — это бланк строгой отчетности с элементами (средствами) защиты от подделки (защищенная полиграфическая продукция), содержащий встроенную радиочастотную метку, предназначенный для маркировки товаров.
    Виды контрольного (идентификационного) знака:
    а. вшивной;
    б. клеевой;
    в. навесной (накладной).

    Размеры контрольного (идентификационного) знака:
    25 мм x 160 мм
    53 мм x 80 мм
    Цвет контрольного (идентификационного) знака зависит от способа ввода товара в оборот. Если товар был произведен на территории Российской Федерации, то цвет контрольного (идентификационного) знака — зеленый.
    Если товар был везен на таможенную территорию Российской Федерации — то красный.

  • Что означает цвет контрольного (идентификационного) знака?

    Контрольные (идентификационные) знаки бывают красного и зеленого цветов. Красными КиЗ обозначаются товары, ввезенные на таможенную территорию Российской Федерации, а зелеными — произведенные на территории Российской Федерации.

  • Как заказать контрольные (идентификационные) знаки?

    Для заказа контрольных (идентификационных) знаков необходимо подать заявление в информационную систему маркировки, заключить договор с эмитентом (производителем КиЗ) и оплатить его услуги.

  • Кто является эмитентом (производителем) КиЗ?

    Эмитентом контрольных (идентификационных) знаков является АО «Гознак» (www.goznak.ru).

  • Сколько стоит изготовление КиЗ?

    Цена одного КиЗ зависит от его вида: для вшивных и клеевых — 15 рублей, для навесных (накладных) — 22 рубля. В цену включен НДС.

  • Какой срок изготовления контрольных (идентификационных) знаков?

    Срок изготовления КиЗ составляет 5 рабочих дней с момента поступления 100% оплаты на расчетный счет эмитента.

  • Можно ли получить КиЗ в офисе эмитента?

    Да, можете по доверенности.

  • Куда можно оформить доставку КиЗ?

    Доставка КиЗ осуществляется по адресу заказчика или, при желании, в многофункциональные центры. При этом доставка до административных центров субъектов Российской Федерации осуществляется бесплатно.

  • Нужно ли платить за доставку КиЗ?

    Да, нужно, если доставка осуществляется не в административные центры субъектов Российской Федерации.

  • Как проверить пригодность контрольных (идентификационных) знаков?

    Пригодность КиЗ проверяется при помощи специального RFID-оборудования.

  • Какое оборудование необходимо для работы с контрольными (идентификационными) знаками?

    RFID-оборудование должно удовлетворять следующим требованиям:

    • работа в диапазонах частот, соответствующих требованиям стандарта ISO 18000-63 (860 — 960 МГц для протокола UHF RFID);
    • поддержка протокола передачи данных — EPCglobal UHF Class 1 Gen 2/ISO/IEC 18000-63:2013 и другие совместимые версии стандарта.

  • Как наносить контрольные (идентификационные) знаки?

    В зависимости от вида КиЗ вы можете вшить, наклеить или навесить его на изделия.
    Способы и порядок нанесения КиЗ:
    а) вшивной — КиЗ на текстильной основе машинным способом вшивается непосредственно в конструктивный шов изделия, полностью оставляя видимой содержащуюся в этом знаке графическую информацию. В этом случае нанесение КиЗ выполняется при изготовлении товара путем вшивания такого знака в шов с внутренней стороны (изнанки) товара с использованием специального поля для вшивания;
    б) клеевой — КиЗ на самоклеящейся основе наклеивается на вшитый маркировочный ярлык. В этом случае нанесение КиЗ выполняется при наличии у товара маркировочного ярлыка, вшитого изготовителем и содержащего свободное поле достаточного размера для размещения на нем указанного знака без деформации. Нанесение КиЗ выполняется путем отделения защитного покрытия с клеевого слоя такого знака и приклеивания этого знака на свободное поле маркировочного ярлыка;
    в) навесной (накладной) — КиЗ на пластиковой основе крепится к изделию с помощью одноразового пломбирующего элемента, неотделимо крепится в петличное отверстие либо петлю-застежку переда изделия, а в случае их отсутствия — вшивную вешалку либо вшивную петлю держателя вешалки в виде металлической цепочки, пластины из металла и других материалов. Нанесение КиЗ выполняется путем продевания гибкого элемента пломбы КиЗ в петличное отверстие или петлю-застежку переда изделия, вшивную вешалку или вшивную петлю держателя вешалки и в запорное устройство пломбирующего элемента, исключающего его разъединение без разрушения.

  • Есть ли особые требования к сертификату ключа усиленной квалифицированной электронной подписи для работы в ИС маркировки?

    Квалифицированный сертификат ключа электронной подписи должен быть выдан удостоверяющим центром, аккредитованным Минкомсвязи России (www.minsvyaz.ru). Иных требований к сертификатам ключа электронной подписи в рамках пилотного проекта по маркировке изделий из натурального меха со стороны информационной системы маркировки не предъявляется.

  • В какой момент производителям следует маркировать товары из меха?

    Производитель обязан осуществлять маркировку товаров до предложения этих товаров для реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации, демонстрации их образцов или предоставления сведений о них в месте реализации.

  • Какую информацию производитель передаёт в информационную систему?

    Производители при маркировке товаров передают в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификационный номер налогоплательщика;
    б) 10-значный код товара по единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза;
    в) идентификатор контрольного (идентификационного) знака;
    г) глобальный идентификационный номер торговой единицы (далее —GTIN);
    д) идентификатор чипа радиочастотной метки контрольного (идентификационного) знака (далее — TID);
    е) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы (далее — SGTIN).

  • В какой момент импортерам следует маркировать товары (при импорте из стран, не участвующих в ЕАЭС)?

    Импортеры осуществляют маркировку товаров до их ввоза на территорию Российской Федерации, за исключением информации о номере декларации, GTIN и SGTIN.
    При этом импортеры записывают SGTIN на контрольный (идентификационный) знак и сообщают в информационную систему сведения о номере таможенной декларации, GTIN и SGTIN до предложения данного товара для продажи.

  • В какой момент следует маркировать товары при трансграничной торговле (при ввозе товаров из стран, участвующих в ЕАЭС)?

    Товары, ввозимые на территорию Российской Федерации из стран-участниц ЕАЭС, следует промаркировать до их ввоза на территорию Российской Федерации в части сообщения сведений в информационную систему (нанесенные поставщиком контрольные (идентификационные) знаки заменять не нужно).

  • Какую информацию импортеры сообщают в информационную систему (при импорте из стран, не участвующих в ЕАЭС)?

    Импортеры товаров при их маркировке передают в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификационный номер налогоплательщика;
    б) 10-значный код товара по единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза;
    в) регистрационный номер декларации на товары;
    г) идентификатор контрольного (идентификационного) знака;
    д) глобальный идентификационный номер торговой единицы (далее —GTIN);
    е) идентификатор чипа радиочастотной метки контрольного (идентификационного) знака (далее — TID);
    ж) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы (далее — SGTIN);
    з) вид меха.

  • Какую информацию организация-получатель передает в информационную систему при ввозе товара с территории стран-участниц ЕАЭС?

    Следует передать в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) идентификационный номер налогоплательщика — юридического лица или индивидуального предпринимателя, приобретающего товар в рамках трансграничной торговли;
    в) код страны импорта товара;
    г) стоимость товара, согласно первичным документам.

  • Какую информацию следует передавать в информационную систему при оптовой торговле, а также передаче товаров по договорам комиссии и агентским договорам?

    При оптовой торговле, а также передаче товаров по договорам комиссии и агентским договорам сторона, передающая товары, предоставляет в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) вид оборота товара (продажа, комиссия, агентский договор и др.);
    в) идентификационный номер налогоплательщика (продавца);
    г) идентификационный номер налогоплательщика (покупателя);
    д) номер и дата первичных документов, подтверждающих оборот товара;
    е) стоимость товара, согласно первичным документам (в случае реализации (продажи).
    При этом сторона, получающая товары, должна подтвердить в информационной системе предоставленную передающей стороной информацию.

  • В какой момент следует маркировать товар при оптовой реализации, передаче товара на комиссию (реализацию по агентскому договору)?

    Участники маркируют товар в течение 3-х дней с даты отгрузки товара.

  • Какую информацию следует передавать в информационную систему комиссионерам, получившим товары на комиссию от физических лиц, приобретенные ими для личного пользования?

    Комиссионерам следует предоставлять в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) идентификационный номер налогоплательщика, осуществляющего комиссионную торговлю, — заказчика контрольного (идентификационного) знака.

  • В какие сроки комиссионеры, получившие товары на комиссию от физических лиц, не являющихся индивидуальными предпринимателями, передают информацию в информационную систему?

    Комиссионер передает информацию в информационную систему в самостоятельно выбранные сроки, но не позднее предложения товара для продажи.

  • Какая информация передается в информационную систему при розничной продаже или уничтожении товара?

    Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие розничную торговлю товарами, включенными в перечень, представляют в информационную систему следующие сведения о контрольных (идентификационных) знаках, нанесенных на товар, реализованный (проданный) в рамках такой торговли или уничтоженный (утерянный), по каждой единице реализованного (проданного) товара в электронном виде:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) способ вывода товара из оборота (продажа, уничтожение);
    в) идентификационный номер налогоплательщика, осуществившего вывод товара из оборота;
    г) дата вывода товара из оборота;
    д) в случае уничтожения (утери) товара — реквизиты акта;
    е) стоимость товара, согласно первичным документам (в случае реализации (продажи).

  • Какой порядок действий при возврате товара в розничный магазин?

    В случае если товар возвращен в течение срока, установленного законодательством для возврата (обмена) товара надлежащего качества, и целостность контрольного (идентификационного) знака сохранена, то товар не перемаркируется, и в информационную систему представляются следующие сведения в электронном виде:
    а) идентификационный номер налогоплательщика;
    б) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    в) реквизиты документов, подтверждающих возврат товара.

    В случае если контрольный (идентификационный) знак был поврежден или уничтожен и (или) возврат (обмен) товара производится в срок, превышающий установленный законодательством для возврата (обмена) товара надлежащего качества, продавец не позднее момента предложения этих товаров для продажи маркирует такие товары контрольными (идентификационными) знаками и представляет в информационную систему по каждой единице товара следующие обязательные сведения об использовании контрольных (идентификационных) знаков:
    а) идентификационный номер налогоплательщика;
    б) идентификатор контрольного (идентификационного) знака (старый, при возможности установления);
    в) идентификатор контрольного (идентификационного) знака (новый) и TID (новый), и (или) SGTIN (новый);
    г) реквизиты документов, подтверждающих возврат товара.

  • Нужно ли маркировать товар, полученный сервисным центром (ателье, химчистка) от физического лица и приобретенный им для личного пользования?

    Не нужно.

  • Каков порядок действий при порче контрольного (идентификационного) знака во время предпродажной подготовки (химчистка)?

    Собственник товара сообщает сведения о порче контрольных (идентификационных) знаков в информационную систему и перемаркировывает товар в соответствии с Правилами.

  • Каков порядок маркировки при производстве товаров подрядным способом?

    При производстве товара подрядным способом осуществить маркировку следует первому юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю, принимающему товар (готовую продукцию) на баланс.
    Данный товар подлежит маркировке до предложения его для продажи.

  • Каков порядок и сроки внесения сведений в информационную систему при продаже товара, принадлежащего юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю, комиссионером?

    При передаче товара на комиссию сведения о такой передаче сообщаются в информационную систему. При розничной продаже комиссионер в течение 3-х рабочих дней сообщает в информационную систему сведения о выводе товара из оборота аналогично с обычной розничной продажей.

  • Каков порядок маркировки при возврате товара агентом принципалу?

    В информационную систему сообщаются следующие сведения:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) вид оборота товара (агентский договор);
    в) идентификационный номер налогоплательщика (передающей стороны);
    г) идентификационный номер налогоплательщика (получателя);
    д) номер и дата первичных документов, подтверждающих оборот товара.

  • Каков порядок маркировки при возврате товара комиссионером комитенту (юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю)?

    В информационную систему сообщаются следующие сведения:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) вид оборота товара (комиссия);
    в) идентификационный номер налогоплательщика (передающей стороны);
    г) идентификационный номер налогоплательщика (получателя);
    д) номер и дата первичных документов, подтверждающих оборот товара.

  • Каков порядок маркировки при возврате товара комиссионером комитенту (физическому лицу)?

    Такой возврат является выводом товара из оборота.
    При этом в информационную систему сообщаются следующие сведения:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) способ вывода товара из оборота (возврат товара, принятого на комиссию);
    в) идентификационный номер налогоплательщика, осуществившего вывод товара из оборота;
    г) дата вывода товара из оборота;
    д) реквизиты первичного документа, подтверждающего возврат товара.

  • Какой порядок маркировки при экспортной продаже товара за границу ЕАЭС?

    Такой вид продажи является выводом товара из оборота. При этом в информационную систему сообщаются следующие сведения:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) способ вывода товара из оборота (продажа);
    в) идентификационный номер налогоплательщика, осуществившего вывод товара из оборота;
    г) дата вывода товара из оборота;
    е) стоимость товара, согласно первичным документам.

  • Какой порядок маркировки при индивидуальном пошиве товара по заказу физического лица?

    В этом случае товар не маркируется.

  • Какой порядок маркировки товара при передаче юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем в сервисный центр (ателье, химчистка)?

    При передаче товара в сервисный центр маркировка не осуществляется.

  • Какой порядок маркировки при передаче товара юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем на ответственное хранение?

    При передаче товара на ответственное хранение маркировка не производится (в части передачи информации в информационной системе).

  • Какой порядок маркировки товара, принятого от физического лица и приобретенного им для личного пользования, на ответственное хранение?

    При ответственном хранении товаров (и иных услуг, не связанных с реализацией (продажей) товаров), принадлежащих физическим лицам и приобретенных ими для личного пользования, маркировка не осуществляется.

  • Можно ли внести исправления при обнаружении ошибки в информации, записанной на контрольные идентификационные знаки?

    При обнаружении ошибки в информации, записанной на контрольные идентификационные знаки, после передачи информации в информационную систему, исправления внести нельзя. Следует заменить контрольные идентификационные знаки на новые аналогично с заменой в случае порчи (утери) контрольных идентификационных знаков.

  • Может ли покупатель увидеть в информационной системе цену покупки/продажи товара по сделкам между другими участниками оборота данного товара?

    Цены покупки/продажи по сделкам между другими участниками оборота не являются публичной информацией. Покупателю данная информация доступна не будет.

  • Как перемаркировать товар в случае порчи (утери, уничтожении) КиЗ?

    В соответствии с пунктом 17 Правил в случае порчи (утери, уничтожения) КиЗ, участники оборота товаров осуществляют их списание на основании соответствующего акта о порче (утере, уничтожении) контрольных (идентификационных) знаков и представляют не позднее рабочего дня, следующего за датой составления акта о порче (утере, уничтожении) контрольных (идентификационных) знаков, в информационный ресурс маркировки сведения, предусмотренные приложением № 4 к Правилам.
    Далее, в течение 20 рабочих дней и до предложения этих товаров для реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов или предоставления сведений о них в месте реализации (продажи) осуществляют перемаркировку товара и предоставляют сведения, предусмотренные приложением № 3 к Правилам, в ИР маркировки.
    Для этого Вам необходимо в разделе «Списание КиЗ» в Личном кабинете Информационного ресурса маркировки осуществить списание КиЗ, а также в разделе «Перемаркировка товара» перемаркировать данный товар.
    При этом перемаркировка данного товара осуществляется с помощью КиЗов, предназначенных для маркировки товаров, произведенных на территории Российской Федерации или ввезенных на территорию Российской Федерации, поставленных на учет и вводимых в оборот после вступления в силу Соглашения о реализации в 2015-2016 годах пилотного проекта по введению маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками по товарной позиции «Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха».

  • Как описать свои товары?

    Описывать свои товары необходимо на портале Ассоциации автоматической идентификации «ЮНИСКАН / ГС1 РУС» (далее — ЮНИСКАН / ГС1 РУС).

    Для описания своих товаров необходимо получить доступ в Личный кабинет:
    1. В личном кабинете маркировки пройти на сайт ЮНИСКАН / ГС1 РУС, выбрать необходимое заявление в соответствии с условиями доступа, заполнить и отправить в ЮНИСКАН / ГС1 РУС.
    2. В течение 2-х рабочих дней на ваш электронный адрес будет отправлено информационное письмо, в котором будут указаны: регистрационный номер, логин и пароль для входа в «Личный кабинет» на портале Ассоциации.
    Пройдите на страницу http://gs46.gs1ru.org/, введите свой логин и пароль, затем нажмите кнопку «Перейти к работе с продукцией». Заполните информацию о товарах, которые вы планируете маркировать.

Как зарегистрироваться в системе маркировки Честный ЗНАК
  • Для того чтобы стать участником оборота системы маркировки изделий из меха, необходимо выполнить следующие действия:

    1. Для входа в Личный кабинет участника оборота системы маркировки изделий из меха необходимо, чтобы на вашем компьютере было установлено необходимое программное обеспечение, установлены сертификаты ключей проверки электронной подписи и выполнены определенные настройки. Нажмите кнопку «Проверка доступа» - система автоматически проверит возможность подключения вашего компьютера и предоставит инструкции по дальнейшей настройке.

    Для юридического лица при первом входе в «Личный кабинет» необходимо использовать усиленную квалифицированную электронную подпись руководителя организации.
    В дальнейшем для работы в Личном кабинете участника оборота системы маркировки изделий из меха можно подключать других сотрудников организации следуя Инструкции.

    2. При необходимости установите программное обеспечение и сертификаты ключей проверки электронной подписи.

    3. Теперь вы можете начать работу в «Личном кабинете», для этого нажмите кнопку «Войти в личный кабинет». 

    • Если у вас нет электронной подписи, то ее можно оформить в одном из удостоверяющих центров, аккредитованных Минкомсвязи России.

    Перечень аккредитованных удостоверяющих центров

Как описать товары
  • Описывать товары необходимо на портале Ассоциации автоматической идентификации «ЮНИСКАН / ГС1 РУС», для этого нужно получить доступ в личный кабинет.

    1. Скачайте и заполните заявление, распечатайте его, подпишите и поставьте печать, если вы работаете без печати, то достаточно подписи. Затем отсканируйте и отправьте заявление в Ассоциацию по электронному адресу mail@gs1ru.org

    Образец заполнения заявления.

    • заявление должно быть подписано руководителем организации или индивидуальным предпринимателем лично;
    • оригинал заявления и дополнительного соглашения необходимо направить по адресу: 119415, Москва, а/я 4.

    2. В течение 2-х рабочих дней на ваш электронный адрес будет отправлено информационное письмо, в котором будут указаны: регистрационный номер, логин и пароль для входа в «Личный кабинет» на портале Ассоциации.

    Образец письма.

    3. Пройдите на страницу http://gs46.gs1ru.org/, введите свой логин и пароль, затем нажмите кнопку «Перейти к работе с продукцией». Заполните информацию о товарах, которые вы планируете маркировать.

    Вы также можете воспользоваться специальным сервисом для загрузки информации о товарах из файла в формате Excel — http://gs46.gs1ru.org/init/

    Шаблон для загрузки из Excel

    Инструкция для заполнения

Как заказать и получить контрольные (идентификационные) знаки (КиЗ, марки)
  • Изготовлением контрольных (идентификационных) знаков (КиЗ) занимается эмитент – Акционерное общество «Гознак» после одобрения оператором системы цифровой маркировки Честный ЗНАК, заявления на изготовление КиЗ.

    1. Заключите договор с эмитентом на https://markirovka.goznak.ru/.

    2. Подайте заявление на изготовление КиЗ в Личном кабинете:

    • «Личный кабинет» - «Меню» – «Заказы на изготовление КиЗ» - «Добавить» - введите произвольный номер заказа в поле «Номер заказа» - «Сохранить»;
    • введите номер и дату договора с эмитентом в полях «№ договора с эмитентом» и «Дата договора с эмитентом»;
    • выберите способ получения КиЗ в поле «Способ получения изготовленных КиЗ»: «Самовывоз (из Перми)» или «Доставка эмитентом».

    В случае указания способа получения КиЗ «Доставка эмитентом» заполните поле «Адрес доставки».

    • нажмите кнопку «+ Добавить»;
    • в позиции заказа выберите «способ выпуска товара в оборот»: «Производство товара на территории РФ» или «Ввоз товара на территорию РФ»;
    • укажите «Способ ввода товара в обращение» - «Товар, вводимый в оборот после 12 августа 2016 года»;
    • выберите категорию КиЗ (вшивной, клеевой или навесной), а также необходимое количество;
    • если Вы хотите заказать КиЗ с индивидуализацией, то поставьте галку в поле «С индивидуализацией», а также выберите необходимые GTIN в поле GTIN.

    Будьте внимательны при заполнении всех полей при подаче заявления об изготовлении и о выдаче КиЗ. Вносить изменения в заявления невозможно.
    В случае допущения ошибки Вам необходимо оформить заявления об изготовлении и о выдаче КиЗ заново.

    Срок рассмотрения заявления у Оператора системы маркировки – 5 рабочих дней.

    Оператор ЦРПТ направляет заявление эмитенту в случае соответствия юридического лица или индивидуального предпринимателя следующим положениям:

    • наличие сведений о заявителе в Едином государственном реестре юридических лиц или Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей как о действующем юридическом лице или индивидуальном предпринимателе;
    • отсутствие в отношении заявителя (юридического лица) в ЕГРЮЛ записи о недостоверности сведений, внесенной в соответствии с пунктом 5 и (или) 6 статьи 11 Федерального закона «О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»;
    • отсутствие у заявителя недоимки по налогам и сборам, задолженности по пеням и штрафам в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах;
    • отсутствие вступившего в силу и неисполненного решения о привлечении к ответственности за нарушение Правил маркировки товаров;
    • представление заявителем сведений, по форме и содержанию соответствующих требованиям, установленным Правилами маркировки товаров.

    3. Оплатите изготовление КиЗ эмитенту

    Счет за изготовление КиЗ отправляется эмитентом по электронной почте или иным способом, в соответствии с условиями договора с эмитентом.

    Стоимость КиЗ с учетом налога на добавленную стоимость  регламентируется п. 1,3 договора с Гознаком https://markirovka.goznak.ru/ и составляет 15 рублей для вшивного и клеевого и 22 рубля для навесного (накладного). 

    Эмитент изготавливает КиЗ в течение 5 рабочих дней с момента поступления полной оплаты на расчетный счет.

    Эмитент может отказать в выдаче участнику оборота товаров контрольных (идентификационных) знаков в случаях нарушения участником оборота товаров условий договора с эмитентом или в случае отсутствия данного договора.

    4. Получите КиЗ

    Информация о готовности КиЗ отображается в графе «Статус» раздела «Заказы на изготовление КиЗ» в Личном кабинете участника оборота:

    Доставка КиЗ: 
    • самовывоз – бесплатно;
    • по указанному адресу – за дополнительную стоимость.

    5. Проверьте КиЗ

    Проверьте количество КиЗ и их пригодность при помощи специального RFID-оборудования. Непригодные КиЗ возвращаются эмитенту (или иное в соответствии с договором с эмитентом).

    6. Отметьте поступление КиЗ

    В течение 3-х рабочих дней с момента получения КиЗ отметьте их поступление в разделе «Поступление КиЗ» Личного кабинета участника оборота.

Как осуществлять маркировку товаров
  • Выпуск товаров в оборот (то есть их отгрузка или продажа) возможен только после их маркировки и передачи сведений в систему маркировки.

    1. Маркировка товаров неиндивидуализированными КиЗ (КиЗ заказаны без индивидуализации):
    • произведите запись серийного глобального идентификационного номера торговых единиц в КиЗ с помощью RFID-оборудования и воспользовавшись:
    — программным обеспечением для считывания и записи информации на КиЗ;

    — самостоятельно разработанным программным обеспечением (Техническая документация).

    • сформируйте XML файл;
    • загрузите сформированный XML файл в раздел: «Личный кабинет — «Сведения о маркировке» — «Загрузить из файла XML»;
    • нажмите «Подписать и отправить»;
    • нанесите данные КиЗ на соответствующие товары.

    Также вы можете обратиться к организациям, оказывающим подобные услуги.

    2. Маркировка индивидуализированными КиЗ (КиЗ заказаны с индивидуализацией):

    • зайдите в раздел: «Личный кабинет — «Сведения о маркировке» — «+ Маркировка индивидуализированных»;
    • выберите дату персонализации и маркировки — нажмите «Сохранить»;
    • нажмите «+ Добавить» — и выберите действие: «Маркировка новой продукции» / «Маркировка товара, принятого на комиссию»;
    • выберите соответствующие КиЗ и нажмите «Выбрать»;
    • нажмите «Подписать и отправить»;
    • нанесите данные КиЗ на соответствующие товары.

    Способы и порядок нанесения КиЗ:

    а) вшивной — КиЗ на текстильной основе машинным способом вшивается непосредственно в конструктивный шов изделия, полностью оставляя видимой содержащуюся в этом знаке графическую информацию. В этом случае нанесение КиЗ выполняется при изготовлении товара путем вшивания такого знака в шов с внутренней стороны (изнанки) товара с использованием специального поля для вшивания;

    б) клеевой — КиЗ на самоклеящейся основе наклеивается на вшитый маркировочный ярлык. В этом случае нанесение КиЗ выполняется при наличии у товара маркировочного ярлыка, вшитого изготовителем и содержащего свободное поле достаточного размера для размещения на нем указанного знака без деформации. Нанесение КиЗ выполняется путем отделения защитного покрытия с клеевого слоя такого знака и приклеивания этого знака на свободное поле маркировочного ярлыка;

    в) навесной (накладной) — КиЗ на пластиковой основе крепится к изделию с помощью одноразового пломбирующего элемента, неотделимо крепится в петличное отверстие либо петлю-застежку переда изделия, а в случае их отсутствия — вшивную вешалку либо вшивную петлю держателя вешалки в виде металлической цепочки, пластины из металла и других материалов. Нанесение КиЗ выполняется путем продевания гибкого элемента пломбы КиЗ в петличное отверстие или петлю-застежку переда изделия, вшивную вешалку или вшивную петлю держателя вешалки и в запорное устройство пломбирующего элемента, исключающего его разъединение без разрушения.


Требования к RFID-оборудованию и ПО
  • Для выполнения функции считывания и записи информации на КиЗ, а также проверки работоспособности КиЗ при получении необходимо оборудование, поддерживающее стандарт EPC Global Class 1 Gen2/ISO 18000-6C, а также работающее на стандартной частоте EPC Gen2.

    В настоящее время бесплатное программное обеспечение для считывания и записи информации на КиЗ, а также для проверки работоспособности КиЗ, поддерживается двумя типами оборудования:

    • стационарный считыватель Bookos 2.0FE;
    • мобильный считыватель - ATID AT-870.
    Техническая документация
    ПО для мобильного считывателя
    ПО для стационарного считывателя

Как ввезти товар на территорию Российской Федерации не из стран ЕАЭС
  • 1. Закажите КиЗ.

    2. Нанесите КиЗ на товар:

    Нанесите красные контрольные (идентификационные) знаки без индивидуализации на товары:

    — с помощью иностранного производителя или поставщика;

    — на таможенном складе до помещения под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта.

    3. Если КиЗ выпущен без индивидуализации, внесите информацию в Личный кабинет:

    • зайдите в раздел «Импорт товара» — Личного кабинета;
    • нажмите «Добавить» — «Да», чтобы создать новый документ;
    • в открывшемся документе нажмите «+Добавить»;
    • заполните поле «Номер КиЗ»;
    • выберите из списка код ТНВЭД в поле «ТНВЭД»;
    • выберите из списка вид меха в поле «Вид меха» в случае указания в поле «ТНВЭД» кода «4303109080 предметы одежды прочие <*>»;
    • заполните поле «Описание товара» в свободной форме, позволяющее идентифицировать товар в Декларации на товары;
    • нажмите «Сохранить» и «Подписать и отправить».

    4. Пройдите стандартные таможенные процедуры, указав в графе 31 Декларации на товары советующие номера КиЗ.

    5. Промаркируйте товар и сообщите об этом в Информационную систему маркировки до момента предложения товара в продажу.

    Промаркируйте товар и сообщите об этом в Личном кабинете участника оборота.

Что делать при отгрузке товаров
  • Движение маркированных товаров до конечного покупателя отслеживается в Информационной системе маркировки, поэтому при их отгрузке сообщайте информацию об этом.

    При отгрузке товара оптовым или розничным продавцам введите информацию об этом в разделе «Меню / Работа с маркированным товаром / Реализация» системы маркировки.

Что делать при розничной продаже товаров
  • Движение маркированных товаров до конечного покупателя отслеживается в Информационной системе маркировки, поэтому при их продаже сообщайте информацию об этом.

    При продаже товара покупателю введите информацию об этом в разделе «Меню / Работа с маркированным товаром / Розничная продажа» системы маркировки.

Что делать, если контрольный (идентификационный) знак испорчен
  • Если у вас оказался товар с утерянным или испорченным КиЗ, его необходимо промаркировать повторно.

    1. Оформите списание КиЗ на основании акта о порче, утере или уничтожении.

    2. В течение 1 рабочего дня внесите информацию о списании КиЗ в разделе «Личный кабинет: Учет КиЗ» системы маркировки.

    3. В течение 17 рабочих дней промаркируйте товар новым КиЗ.

    4. Занесите информацию о маркировке в раздел «Личный кабинет: Учет КиЗ» системы маркировки.

Об эксперименте
  • Кто и когда принял решение о введении маркировки обувной продукции в России? Какие государственные органы будут курировать эту систему?

    В соответствии с постановлением правительства №792-р от 28 апреля 2018 года, с 1 июля 2019 года цифровая маркировка станет обязательной для обувной отрасли.  
    В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 мая 2018 года №620 с 1 июня 2018 стартовал пилотный проект по маркировке и прослеживаемости обуви. Он продлится до 30 июня 2019 года. Оператором системы назначена дочерняя компания Центра развития перспективных технологий «Оператор ЦРПТ», созданная для реализации Единой национальной системы цифровой маркировки и прослеживаемости товаров Честный ЗНАК.

  • Как можно стать участником пилотного проекта?

    Для возможности принять участие в эксперименте необходимо:
    1. Подать заявку на сайте Честный ЗНАК https://честныйзнак.рф/business/projects/footwear/#how-get-involved.
    2. Получить усиленную квалифицированную электронную подпись в аккредитованных удостоверяющих центрах.
    3. Иметь подключенный по каналам связи к системе аппаратно-программный комплекс, обеспечивающий автоматизированное взаимодействие с оператором системы в части получения кодов маркировки.
    4. Иметь компьютерную систему, обладающую возможностью формировать и заверять усиленной квалифицированной электронной подписью электронные документы, необходимые для взаимодействия с оператором системы Честный ЗНАК (запрос средств идентификации, сведения об их использовании, уведомления), в том числе при работе посредством Личного кабинета.

  • Как будет маркироваться обувь?

    Для маркировки обуви будут использоваться средства идентификации с кодами маркировки, которые в виде двумерного штрихового кода DataMatrix и буквенно-цифровой последовательности (31 символ кода маркировки: первая, вторая и третья группа) наносятся на потребительскую упаковку или товарный ярлык, или на товар.
    Состав данных кода маркировки включает в себя:

    • идентификационный номер товара (GTIN), 14 цифровых символов;
    • индивидуальный серийный номер товара, который генерируется оператором Системы или участником оборота товаров, 13 символов цифровой или буквенно-цифровой последовательности (латинского алфавита); 
    • код ТН ВЭД ЕАЭС, 4 первые символа 10-значного кода ТН ВЭД ЕАЭС; 
    • ключ проверки, предоставляемый оператором системы в составе кода проверки, 4 символа; 
    • электронную подпись, предоставляемую оператором системы в составе кода проверки, 88 символов (цифры, строчные и прописные буквы латинского алфавита, а также специальные символы). 
    Такой способ маркировки обуви позволяет хранить и использовать код маркировки в виде двумерного штрихового кода DataMatrix во внутренних системах участников оборота товаров, товарно-сопроводительных документах и т.д. без риска копирования или кражи.
    Генерация средств идентификации с кодами маркировки в виде двухмерного цифрового кода DataMatrix происходит централизованно в единой системе маркировки Честный ЗНАК.

  • Какие существуют технические требования к участникам оборота товаров для маркировки обуви?

    После того, как участник оборота товаров станет участником эксперимента, оператор системы предоставит программно-аппаратный комплекс (ПАК), включающий систему управления заказами (СУЗ) и устройство эмиссии кодов маркировки (РЭ), обеспечивающий автоматизированное взаимодействие с оператором системы в части заказа и получения кодов маркировки для формирования средств идентификации. Оператор системы предоставляет программно-аппаратный комплекс за свой счет, адаптацию и настройку работы системы проводит также на бесплатной основе.
    Участникам оборота товаров не требуется замена уже имеющегося или дополнительного оборудования, включая кассы, сканеры или принтеры, для осуществления процессов, связанных с оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

  • Какие затраты несет участник оборота товаров в процессе внедрения системы маркировки и прослеживаемости?

    В период добровольного эксперимента услуга прослеживаемости предоставляется бесплатно. В дальнейшем стоимость услуг оператора за генерацию кода маркировки и дальнейшее прослеживание товара будет определено Правительством РФ. На текущий момент стоимость услуги оператора рассматривается в размере 50 копеек за единицу товара.

  • Возможно ли предварительное резервирование какого-то количества кодов?

    Предварительное резервирование кодов не требуется, так как участник оборота заблаговременно может заказать любое необходимое количество кодов и применить их в любое время (срок от заказа кода до печати этикетки и нанесения ее на товар не ограничен и  не регламентируется).

  • Сколько времени уходит на получение цифровых кодов маркировки по запросу?

    Система маркировки одновременно обрабатывает десятки тысяч запросов:

    • запросы до 100 тысяч кодов - за несколько десятых секунды вне зависимости от общего количества запросов;
    • при большем запросе, например, в 1 млн кодов от одного участника в пиковую нагрузку максимальное время ожидания может составлять до 15 минут и зависит от стабильности интернета у получателя. В случае нестабильного интернета лучше разделить требуемый объем на части, например, по 100 тысяч кодов в каждой, что позволит за минимальное время получить необходимые коды.

  • Какая информация необходима для заказа кода?

    Для заказа кода необходимо будет указать GTIN (получить в компании GS1 путем описания атрибутов товара: производитель/импортер, вид обуви, наименование товара на этикетке, материал верха, материал низа, подкладки, размер, цвет и т.д.), серийный номер (если он генерируется участником оборота товаров), коды ТН ВЭД. С более подробной информацией, которую необходимо предоставить участникам оборота в систему для получения кода маркировки, а также при обороте товара, можно ознакомится в методических рекомендациях к эксперименту на сайте Честный ЗНАК.

  • Кто эмитирует GTIN?

    GTIN эмитирует GS1. ЦРПТ рассматривает возможность настройки бизнес-процессов участников таким образом, чтобы товар описывался единожды, все участники рынка и импортеры использовали единый GTIN на один товар.

  • Что считается моментом ввода товара в оборот и выводом товара из оборота?

    Ввод товара в оборот:
    Для производителей в России ввод товара в оборот осуществляется путем подачи сведений в Информационную систему маркировки и прослеживаемости после производства и маркировки товара до начала его оборота (оборот товара – ввоз на территорию Российской Федерации, хранение, транспортировка, получение и передача товаров, в том числе их приобретение и реализация (продажа) на территории Российской Федерации).
    Для импортеров ввод товара в оборот осуществляется путем подачи сведений в Информационную систему маркировки и прослеживаемости до помещения маркированных товаров под таможенные процедуры, после прохождения таможенных процедур и получения разрешения на ввоз маркированных товаров на территорию Российской Федерации, товар считается введенным в оборот.
    Вывод товара из оборота:

    • продажа товара конечному потребителю в магазине через онлайн-кассу, формирование фискального чека с кодом маркировки, передача в Информационную систему маркировки и прослеживаемости данных о выбытии товаров из оборота;
    • приобретение товара не для целей дальнейшей реализации (например, продажа спецобуви). Товар выводится из оборота в момент продажи юридическому лицу и индивидуальному предпринимателю для целей, не связанных с дальнейшей реализацией. Однако, если покупатель захочет продать товар другому юридическому лицу или ИП, он должен будет до реализации маркировать товар и ввести в оборот. В противном случае такая реализация (продажа) будет считаться незаконным оборотом товара;
    • при экспорте – товар выводится из оборота после пересечения границы РФ, пройдя таможенные процедуры.

  • Как и когда импортеры должны маркировать товар?

    Ответственность за маркировку товаров несет импортер до помещения товара под таможенные процедуры. На фактический таможенный контроль товар должен быть доставлен с наличием средств идентификации с кодами маркировки в виде DataMatrix. Товар за пределами РФ может быть маркирован как на производстве, так и на любой точке сортировки и упаковки товара до помещения товаров под таможенные процедуры.

  • Что такое Центр этикетирования и маркировки (ЦЭМ)?

    ЦЭМ является организацией, авторизованной оператором национальной системы маркировки и прослеживаемости товаров, для производства этикеток с предварительно нанесенными кодами маркировки по запросам производителей и/или импортеров товаров. Этикетки могут быть как простыми, так и защищенными, с применением элементов защиты от копирования.
    Основная цель ЦЭМ - обеспечить производителей и импортеров простым способом маркирования через нанесение этикеток ручным или полуавтоматическим способом на товар, который производится небольшими сериями.
    ЦЭМ для маркировки импортного товара будут размещены за территорией РФ и позволят заказать этикетку с цифровым кодом для нанесения иностранным производителем, если у него не установлено необходимое оборудование для печати.
    Необходимо отметить, что центры этикетирования и маркировки товаров открываются не Центром развития перспективных технологий. Это свободный рынок, не регулируемый оператором.
    Плюсы использования услуг ЦЭМ:
    Для российских участников оборота:

    • нет необходимости проводить интеграцию и валидацию ПО с системой Честный ЗНАК;
    • процесс маркировки проходит проще, но требует обязательной валидации кода маркировки после нанесения;
    • нет необходимости в оборудовании для генерации кодов маркировки с криптографической защитой;
    • получение готовой товарной этикетки для маркировки или перемаркировки товара, произведенного или подлежащего перемаркировке на территории РФ.
    Для импортеров:
    • нет необходимости в оборудовании для генерации кодов маркировки с криптографической защитой;
    • нет необходимости менять компанию-поставщика готовой товарной этикетки;
    • получение готовой товарной этикетки является уже существующим бизнес-процессом.

  • Нужно ли маркировать товары интернет-магазинам заграницей при заказе товара покупателем из России?

    В случае если товар в иностранном интернет-магазине приобретается для целей собственного использования, то он не должен быть маркирован и может быть доставлен частному лицу. В случае, если лицо, которое приобрело товар для личного использования, планирует перепродать/передать на реализацию товар юридическому лицу – товар должен получить код маркировки и быть введен в оборот на территории РФ.

  • Что делать с товаром, который покупатель вернул в магазин?

    Если покупатель вернул товар с неповрежденным кодом маркировки, то товар повторно вводится в оборот через личный кабинет в системе маркировки с прежним кодом маркировки.
    Если покупатель вернул товар с поврежденным кодом маркировки, то продавцу необходимо присвоить товару новый код.

  • Что делать с остатками продукции закупленной до начала обязательной маркировки?

    Решение о маркировке остатков находится в разработке. Следите за новостями на сайте ЧестныйЗНАК.рф, информация будет опубликована.

  • Нужно ли маркировать выставочные и экспериментальные образцы?

    Нет, данные группы товаров не находятся в обороте и не подлежат маркировке.

  • Через какой браузер я могу работать в системе маркировки обуви?

    В ИС МП можно работать, используя любой браузер с поддержкой сценариев JavaScript: Internet Explorer 10, Safari 10, Chrome 66, Mozilla Firefox 59, Opera 52. Либо любую их более новую версию.

  • У меня нет усиленной квалифицированной электронной подписи. Как мне зарегистрироваться в системе маркировки обуви (ИС МП)?

    Если у вас нет усиленной квалифицированной электронной подписи, вам необходимо обратиться в один из аккредитованных в Минкомсвязи удостоверяющих центров. После получения и установки подписи вы сможете приступать к регистрации в системе маркировки. Список аккредитованных в Минкомсвязи удостоверяющих центров доступен на сайте Министерства коммуникации и связи России http://minsvyaz.ru/ru/activity/govservices/. Телефон справочной службы Министерства коммуникации и связи: +7 495 771-80-00, 8 800 222-15-01.

  • Где скачать КриптоПро CSP?

    Скачать дистрибутив КриптоПро CSP можно, перейдя по ссылке: https://www.cryptopro.ru/downloads/howto?destination=node%2F148.

  • Как установить КриптоПро CSP?

    Подробную инструкцию по установке КриптоПро CSP можно скачать, перейдя по ссылке https://www.cryptopro.ru/support/docs.

  • Что такое КриптоПро ЭЦП Browser Plug-in? Где его скачать?

    Плагин КриптоПро – это дополнительный модуль для Вашего браузера, который позволяет ему работать с программой КриптоПро CSP. Скачать плагин можно, перейдя по ссылке: https://www.cryptopro.ru/products/cades/plugin/.

  • Как понять, что регистрация завершена и я могу начать работу в Личном кабинете системы?

    При успешном завершении регистрации на адрес электронной почты придет письмо с номером участника и ссылка на вход в Личный кабинет. Пройдите по ссылке и начните работу в Личном кабинете системы маркировки.

  • Я получил отказ в регистрации. Что мне делать?

    В уведомлении об отказе в регистрации в системе указана причина отказа. Устраните причину, по которой вам было отказано в регистрации, и пройдите регистрацию повторно.

Об эксперименте
  • Чем регламентируется эксперимент по маркировке лекарственных препаратов?

    — Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ;
    — Федеральным законом «О внесении изменений в Федеральный закон Об обращении лекарственных средств» от 28.12.2017 N 425-ФЗ;
    — Постановлением Правительства РФ от 28 августа 2018 г. № 1018 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62»;
    —Методическими рекомендациями для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации»;
    — Постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»;
    — Постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1557 «Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»;
    — Постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. N 1558 «Об утверждении Правил размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-коммуникационной сети «Интернет» (в том числе в форме открытых данных).
    — иными нормативно-правовыми документами, приведенными в разделе «Документы».

  • Какие группы лекарственных препаратов являются приоритетными для маркировки в рамках проведения Эксперимента?

    Приоритетными для участия в Эксперименте являются лекарственные препараты, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

  • Где я могу получать актуальную информацию об эксперименте?

    ЦРПТ проводит образовательные вебинары и семинары, расписание которых можно найти по ссылке лекции.честныйзнак.рф. Полная информация о текущих проектам доступна на сайте ЧестныйЗНАК.рф. 
    Вопросы по эксперименту Вы можете направлять на email info@crpt.ru.

  • Когда маркировка станет обязательной для всех лекарственных препаратов?

    В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62 (в ред. от 28.08.2018) эксперимент по маркировке лекарственных препаратов продлен до конца 2019 года. Согласно требованиям Федерального закона от 12 апреля 2010 г. (в ред. от 04.06.2018) обязательная маркировка вводится с 1 января 2020 г. Согласно Постановлению Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1557 «Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», для препаратов из перечня высокозатратных нозологий обязательная регистрация участников оборота в личном кабинете ИС МДЛП начинается с 01.07.2019 г., маркировка лекарственных препаратов 7ВЗН станет обязательной с 1 октября 2019 г.

  • Кому необходимо зарегистрироваться в ИС МДЛП?

    Регистрация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения доступна всем субъектам обращения лекарственных средств.

  • Кто является субъектами обращения лекарственных средств?

    Субъектами обращения лекарственных средств являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов.

  • Как зарегистрироваться в ИС МДЛП?

    На сайте www.ЧестныйЗНАК.рф в разделе «Как стать участником» описаны условия регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

Личный кабинет участника: регистрация, авторизация, Усиленная квалифицированная электронная подпись (УКЭП)
  • Не удается зайти по логину/паролю по адресу https://mdlp.crpt.ru.

    Вход по логину паролю предусмотрен только для нерезидентов РФ. Для резидентов РФ вход по логину и паролю не предусмотрен, авторизация в личном кабинете ИС МДЛП осуществляется с помощью УКЭП руководителя организации. Требования к УКЭП представлены по ссылке.

  • Истек срок действия старого сертификата, получили новый сертификат, как его обновить?

    Для обновления сертификата необходимо воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru/ и выбрать тип операции «Изменение сертификата УКЭП». Если старый сертификат отсутствует, Вы можете воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru и выбрать тип операции «Добавление нового пользователя». Данный способ актуален в том числе и для пользователей, ранее зарегистрированных на сайте https://mdlp.markirovka.nalog.ru.
    Обращаем Ваше внимание на то, что данная функциональность доступна только для руководителя организации, который указан в Реестре ЕГРЮЛ.

  • При входе в личный кабинет возникает ошибка «Сертификат не зарегистрирован в системе».

    Ошибка возникает в связи с тем, что данный сертификат ранее не использовался для входа в личный кабинет.

    1. Если Вы еще не проходили регистрацию в системе — рекомендуем заполнить электронную форму по ссылке https://mdlp.crpt.ru/index.html#/auth/signup/.

    2. Если истек срок действия старого сертификата, для регистрации нового сертификата необходимо воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru и выбрать тип операции «Изменение сертификата УКЭП».

    3. Если Вы не являетесь руководителем организации, но Вам необходимо получить доступ к информационной системе — обратитесь к руководителю организации для добавления Вас как пользователя с выбранным сертификатом.

  • Сменился руководитель организации, что делать?

    Необходимо получить новую УКЭП на имя нового руководителя организации (требования к УКЭП представлены по ссылке), воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru и выбрать тип операции «Добавление нового пользователя».

    Обращаем Ваше внимание, операция доступна только если данные о новом руководителе уже присутствуют в ЕГРЮЛ, информацию Вы можете проверить на сайте ФНС.

  • При регистрации возникает ошибка «Отсутствуют сведения об организации в реестрах ЕГРЮЛ / ЕГРИП / РАФП. Для получения дополнительной информации обратитесь в соответствующий государственный реестр или по адресу support@crpt.ru».

    Подробная информация о регистрации доступна по ссылке. Если все данные корректны, просим Вас предоставить в адрес поддержки support@crpt.ru следующие данные:
    — скриншот ошибки;
    — файл сертификата в формате .cer;
    — ИНН и наименование организации.

  • Ранее регистрировались на сайте ФНС. Необходимо ли заново регистрироваться на сайте https://mdlp.crpt.ru?

    Если ранее Вами осуществлялась регистрация на сайте https://mdlp.markirovka.nalog.ru — проходить регистрацию заново не нужно, Ваши учетные данные уже есть в системе. Вы можете начать работу в личном кабинете ИС МДЛП на сайте https://mdlp.crpt.ru.

  • Действия участников эксперимента, ранее зарегистрированных на портале https://mdlp.markirovka.nalog.ru.

    С 1 ноября 2018 года информационная система МДЛП перешла от Федеральной Налоговой Службы РФ в единую национальную систему маркировки и прослеживания товаров Честный ЗНАК.
    Вход в личный кабинет осуществляется по адресу: https://mdlp.crpt.ru, ресурс https://mdlp.markirovka.nalog.ru не используется.

  • Порядок получения УКЭП

    1. Выбрать удостоверяющий центр (список аккредитованных удостоверяющих центров можно получить на сайте Минкомсвязи России http://minsvyaz.ru/ru/activity/govservices/2/).
    2. Оформить заявку на получение КЭП (данная услуга, в основном, предоставляется удаленно на сайте УЦ).
    3. Оплатить счет, после подтверждения заявки.
    4. Собрать и предоставить в УЦ комплект документов.
    5. Получить сертификат квалифицированной электронной подписи.
    6. Для работы с КЭП возможно потребуется криптографическое программное обеспечение (состав может изменяться в зависимости от применения КЭП).
    7. КЭП выдаётся на электронных ключах. Модели ключей должны быть сертифицированы ФСТЭК и/или ФСБ. (Например, электронные ключи eToken или Rutoken).

  • Чем регламентируется получение и использование УКЭП?

    Отношения в области использования электронных подписей регулируется Федеральным законом от 06.04.2011 N 63-ФЗ (ред. от 23.06.2016) «Об электронной подписи» и постановлением Правительства Российской Федерации от 25.06.2012 № 634 «О видах электронной подписи, использование которых допускается при обращении за получением государственных и муниципальных услуг».

  • Кто имеет доступ к сведениям, содержащимся в ИС МДЛП?

    К сведениям имеют доступ все зарегистрированные в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения ней участники Эксперимента (каждый участник имеет доступ к сведениям по товарам, находящимся в его обороте), а также государственные органы, осуществляющие контроль в сфере обращения лекарственных препаратов и маркировки товаров.

  • Сколько личных кабинетов заводить, если вы связаны юридическими отношениями с несколькими компаниями?

    Если вы связаны природой юридических отношений с несколькими компаниями, то необходимо оформить отдельный личный кабинет для каждого юридического лица.

  • В ЛК МДЛП есть список мест осуществления деятельности и список складов ответственного хранения. В чем между ними разница?

    Места осуществления деятельности заполняются согласно собственным лицензиям участника оборота – владельца ЛК.

    В складах ответственного хранения необходимо указывать только места осуществления деятельности других участников оборота, с которыми у владельца ЛК есть договорные отношения на выполнение действий с ЛП по этим адресам.

  • Мы зарегистрировались в системе, но от Минздрава/Росздравнадзора поступила информация, что нас нет в списке зарегистрированных участников, что делать?

    Вам необходимо зарегистрировать хотя-бы одно место деятельности. Подробно процесс регистрации места деятельности описан в «Руководстве пользователя личного кабинета Участника обращения лекарственных препаратов», п. 4.5.

  • При регистрации в системе возникает ошибка «ОГРНИП в сертификате УКЭП отсутствует или некорректен»

    В используемом для входа сертификате УКЭП указаны данные физического лица, что противоречит требованиям к оформлению УКЭП для регистрации в ИС МДЛП.
    Рекомендуем получить УКЭП, выданную на имя руководителя организации с указанием должности, которая прописана в ЕГРЮЛ.
    Остальные данные в УКЭП, включая ИНН — должны соответствовать данным самой организации. Требования к УКЭП представлены по ссылке.
    УКЭП можно получить в любом аккредитованном удостоверяющем центре в Вашем городе, список есть на сайте Минкомсвязи по ссылке.
    После получения УКЭП рекомендуем повторить попытку регистрации в личном кабинете.

Цифровой код: генерация, нанесение, считывание
  • Какую информацию содержит код Data Matrix?

    Код маркировки содержит следующие обязательные поля: серийный номер, глобальный идентификационный номер торговой единицы (GTIN). В код также могут быть включены (необязательно) следующие поля: дата истечения срока годности, номер серии, в установленных законодательством форматах. Также код маркировки в обязательном порядке содержит идентификатор ключа и код проверки для обеспечения криптографической защиты информации по алгоритму шифрования с открытым ключом (ГОСТ 34.10-2012).
    Состав информации определяется нормативным правовым актом Правительства Российской Федерации.

  • Мы провели тест печати кода на нашей линии, но неудачно. Что мы делаем не так?

    Перенастройка линии в технологическое окно и без помощи специалистов производителя оборудования сериализации может привести не только к неудачному результату, но и к потере сервисных и гарантийных обязательств производителя. Мы не рекомендуем проводить тесты самостоятельно. Обращайтесь в ЦРПТ, задача решается либо по телефону, либо в течение получаса на производственной линии обязательно с привлечением технических специалистов производителя оборудования или его представителя/интегратора.

  • Нужно ли менять размер упаковки лекарств из-за дополнительных знаков криптозащиты в цифровом коде маркировки?

    Криптографическая защита никак не влияет на размер кода, а только на его плотность. Рекомендованный по документам GS1 размер кода Data Matrix такой плотности составляет 16х16 мм. ЦРПТ провело успешные тесты по нанесению кода размером 10х10 и 12х12 мм. Этот размер является общеприменимым и не влечет за собой увеличения размера упаковки лекарственных препаратов.

  • Каков процент отбраковки упаковок при печати цифровых кодов?

    Криптографическая защита никак не влияет на уровень брака. При корректной настройке оборудования процент отбраковки находится в интервале 0,2-0,7%.

  • Какой используется протокол обмена с оборудованием для шифрования? Будут ли сразу предоставлены средства для обмена данных с наиболее популярными в России системами?

    На данный момент есть универсальный протокол API, который вы можете запросить у ЦРПТ, попробовать подключиться и протестировать его со своей системой (он совместим со всеми системами). Если у Вас самописная система, вы можете настроить ее с помощью подробной инструкции или обратиться к нашим специалистам.

  • Если наша суточная потребность составляет более 2 млн серийных номеров, мы должны делать несколько запросов в течение суток?

    Вы можете делать запрос на месяц-год вперед. Сервер способен генерировать 2 млн кодов в течение 10 минут, согласно технической документации. Коды будут поступать на ваш регистратор по мере освобождения емкости.

  • По запросу мы получим сразу все 2 млн кодов, или каждая производственная линия делает запрос на необходимое количество в зависимости от величины серий, количества номеров и т.д.?

    Если у Вас единая ERP-система управления производственными площадками, система это учитывает и сгенерированные коды будут автоматически распределяться на указанные в личном кабинете адреса площадок.

  • Какое количество запросов на выдачу цифровых кодов в течение суток может поступать оператору от одного производителя?

    Неограниченное.

  • Сколько пикселей должно приходиться на 1 элемент в DataMatrix коде при применении технического зрения?

    Минимально 3 пикселя в линейном разрешении (при печати в режиме 300dpi кода размером 12х12 мм). Оптимально - 6 пикселей (печать в режиме 600 dpi кода того же размера).

  • На какие уровни упаковки необходимо наносить специальные коды?

    Цифровые коды наносятся на вторичный и третичный уровни, а также на первичный - в отношении лекарственных препаратов, для которых не предусмотрена вторичная упаковка.

  • Как сгенерировать код?

    Генерация кода осуществляется следующими субъектами обращения лекарственных средств:
    — российскими производителями лекарственных препаратов, осуществляющими стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку»;
    — представительствами иностранных юридических лиц, являющихся держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, на территории Российской Федерации;
    — держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, производство которых осуществляется за пределами территории Российской Федерации.

    Для вторичной (потребительской) упаковки
    Для генерации кода маркировки для нанесения на вторичную (потребительскую) упаковку субъектом обращения лекарственных средств осуществляется формирование первой и второй группы данных:
    1. Идентификатор применения (01) + GTIN.
    2. Идентификатор применения (21) + индивидуальный серийный номер вторичной (потребительской) упаковки (в случае выбора способа самостоятельного формирования серийного номера).

    Оператор системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения обеспечивает формирование и предоставление субъекту обращения лекарственных средств третьей и четвертой группы данных (код проверки и электронная подпись).

    Важная информация
    Индивидуальный серийный номер вторичной (потребительской) упаковки состоит из 13 символов в цифровой или буквенно-цифровой последовательности.
    Индивидуальный серийный номер должен генерироваться с учетом обеспечения его уникальности для каждого GTIN в течение всего срока функционирования системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
    Состав информации, наносимой на упаковку в человекочитаемом виде, определен в ст. 46 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

    Для групповой (транспортной) упаковки
    На групповую (транспортную) упаковку наносится код маркировки в виде линейного штрихового кода в формате Code 128 в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 15417-2013, который содержит следующую структуру данных:
    — идентификатор применения (00);
    — символ расширения;
    — регистрационный номер эмитента группового кода, полученный в ГС1 РУС;
    — индивидуальный серийный номер торговой единицы, формируемый эмитентом группового кода по произвольному порядку присвоения;
    — контрольная сумма.

    Сведения, включенные в групповой код, могут дублироваться в виде читаемого печатного текста.
    Код маркировки формируется субъектом обращения лекарственных средств самостоятельно.

Регистраторы эмиссии
  • Когда и как можно начать тестирование криптокода по API с облаком, «черным ящиком»?

    Для того, чтобы протестировать заказ кодов маркировки по API необходимо зарегестрироваться на интеграционном контуре СУЗ-МДЛП. Для этого необходимо направить заявку на электронный адрес farma@crpt.ru.
    Заявка должна содержать следующие данные:

    • ИНН/ИТИН;
    • ОГРН/ОГРНИП (для нерезидентов РФ не требуется);
    • Наименование организации;
    • Тестовый сертификат УКЭП;
    • Тип: Интегратор или Производитель ЛП;
    • Фамилия и Имя контактного лица (при наличии — Отчество);
    • Контактный телефон;
    • Email;
    • Направление: Фарма;
    • Контур: интеграционный «Фарма».
    После регистрации будут доступны для работы личные кабинеты в системах «Станция управления заказами» и «Мониторинг движения лекарственных препаратов — Песок», тестовый регистратор эмиссии, а также возможность протестировать не только заказ кодов маркировки по API, но и другие процессы.

  • Как работает регистратор эмиссии?

    Регистратор эмиссии является промышленным программно-аппаратным комплексом, построенным на российской элементной базе. Он осуществляет функции генерации ключа и кода проверки и хранение криптозащищенных кодов маркировки. 

  • Когда и как можно получить постоянный регистратор эмиссии?

    Для получения регистратора эмиссии необходимо заключить Договор по предоставлению устройства регистратора эмиссии и сформировать Заявление на предоставление регистратора эмиссии в личном кабинете ГИС МДЛП.
    С порядком формирования договора и заявления Вы можете ознакомиться здесь.

  • Каков порядок получения регистраторов эмиссии для тестирования?

    «Для того, чтобы получить доступ к тестовому регистратору эмиссии необходимо зарегистрироваться на интеграционном контуре СУЗ-МДЛП. Для этого необходимо направить заявку на электронный адрес farma@crpt.ru.
    Заявка должна содержать следующие данные:

    • ИНН/ИТИН;
    • ОГРН/ОГРНИП (для нерезидентов РФ не требуется);
    • Наименование организации;
    • Тестовый сертификат УКЭП;
    • Тип: Интегратор или Производитель ЛП;
    • Фамилия и Имя контактного лица (при наличии — Отчество);
    • Контактный телефон;
    • Email;
    • Направление: Фарма;
    • Контур: интеграционный «Фарма».
    После регистрации будут доступны для работы личные кабинеты в системах «Станция управления заказами» и «Мониторинг движения лекарственных препаратов — Песок» и тестовый регистратор эмиссии.

  • Кто будет интегрировать с IT-архитектурой предприятия регистратор эмиссии, сетевое подключение, осуществлять настройку интерфейсов системы Честный ЗНАК и системы предприятия?

    Вы самостоятельно настраиваете интерфейсы взаимодействия с системой Честный ЗНАК. Подключение регистраторов эмиссии производится через универсальное API. При необходимости, Оператор системы может оказать помощь в подключении, направив на площадку собственных специалистов.
    Зона ответственности оператора сосредоточена на регистраторе эмиссии, в локальную сеть компании Оператор не «погружается».

  • Что делать, если регистратор эмиссии сломается?

    Для таких случаев предусмотрено резервное оборудование и сервера. Оператор проекта не только поставляет регистраторы эмиссии, но и оказывает техническую поддержку, согласно условиям, прописанным в соглашении о государственно-частном партнерстве.

  • Будет ли регистратор эмиссии работать без интернета?

    Он способен работать даже при отключении интернета. Регистратор способен хранить 2 млн кодов не обращаясь к интернету. Этого количества (в среднем) хватает на неделю работы фармацевтического предприятия.

  • Каких специалистов придется допустить на свои заводы?

    Для установки и настройки оборудования необходимо допустить на заводы специалистов Оператора системы маркировки. Оборудование физически будет находиться на заводе, но располагаться за периметром локальной сети без доступа к конфиденциальной информации и к информации, которая находится в сети предприятия в целом.  Сервисные специалисты должны будут иметь доступ к установленному оборудованию. Так же, как и, например, специалисты по настройке системы кондиционирования. Никаких изменений в локальную сеть предприятий вносить не нужно. Локальная сеть предприятия иностранного производителя – это часть глобальной сети того же производителя, в которую попадает чувствительная информация компании, относящаяся не только к российскому рынку. 
    Поэтому доступ к ней остаётся только у специалистов компании.

Основные действия участников системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
  • Как описать лекарственные препараты?

    Описание лекарственных препаратов осуществляется:
    - Российскими производителями лекарственных препаратов, осуществляющими стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку»;
    - Представительствами иностранных держателей регистрационных удостоверений;
    - Иностранными держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов.

    1. Зарегистрируйтесь на портале Ассоциации автоматической идентификации «ЮНИСКАН / ГС1 РУС» http://www.gs1ru.org/. После регистрации введите логин и пароль на сайте Ассоциации.

    2. Заполните информацию о лекарственных препаратах и получите GTIN, следуя «Руководству по работе в системе GS1».


    Важная информация

    При регистрации ЛП в соответствующей графе необходимо  указать, что ЛП участвует в проекте по маркировке, а также дату публикации не позже текущей. 

    3. Подайте заявку на получение описания в «Личном кабинете» системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и укажите в ней:

    - Идентификационный номер лекарственного препарата (GTIN);

    - Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата;

    - Дату государственной регистрации лекарственного препарата.


    Важная информация

    Сведения о номере и дате РУ, а также торговом наименовании ЛП из «ЮНИСКАН /ГС1 РУС» должны полностью соответствовать данным из государственного реестра лекарственных средств, включая знак ®, пробелы, дефисы и другие символы.


    4. Получите уведомление о создании карточки лекарственного препарата в «Личном кабинете» ИС МДЛП.

    Важная информация

    При регистрации ЛП в соответствующей графе необходимо указать, что ЛП участвует в проекте по маркировке, а также дату публикации не позже текущей.



  • Как ввести лекарственный препарат в оборот?

    Пункты 1, 2 и 5 – сведения вносятся в систему только российскими производителями лекарственных препаратов, осуществляющими стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку».

    Пункты 3 и 4 – сведения вносятся в систему только российскими производителями лекарственных препаратов, осуществляющими стадию «выпускающий контроль качества».

    1. Нанесите код маркировки на каждую потребительскую упаковку и передайте в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «фасовка/упаковка лекарственных препаратов во вторичную и/или третичную упаковку»;

    3) Адрес производственной площадки, осуществившей упаковку/фасовку во вторичную/третичную упаковку;

    4) Тип производственного заказа (собственное производство/ производство по договору);

    5) ИНН/КПП собственника ЛП (в случае производства по договору);

    6) Номер производственной серии;

    7) Дату истечения срока годности;

    8) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки лекарственных препаратов.


    Срок подачи сведений в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    2. После объединения ЛП в групповую упаковку нанесите код маркировки и направьте в ИС МДЛП:

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку»;

    3) Адрес места осуществления деятельности, где выполнена агрегация;

    4) Перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП вышестоящего уровня, для каждого из которых в случае агрегирования первого уровня дополнительно указывается перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП. В случае агрегирования второго уровня указывается перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной), объединенных в данную группу.


    Срок подачи сведений в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром. 


    3. Произведите отбор контрольных и архивных образцов ЛП и направьте в ИС МДЛП:

    1) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «выпускающий контроль качества»;

    2) Тип вывода ЛП из оборота;

    3) Дату совершения операции;

    4) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки.


    Срок подачи сведений в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром. 


    4. Получите подтверждение соответствия готовой продукции установленным требованиям и введите ЛП в оборот, направив в ИС МДЛП:

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «выпускающий контроль качества»;

    3) Адрес производственной площадки, осуществляющей выпускающий контроль качества;

    4) Вид документа подтверждения соответствия (декларация о соответствии, сертификат соответствия);

    5) Регистрационный номер документа подтверждения соответствия;

    6) Дату регистрации документа подтверждения соответствия;

    7) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП (в случае агрегирования потребительских упаковок ЛП).


    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения согласно текущей версии методических рекомендаций -  5 рабочих дней. 


    5. При передаче собственнику ЛП, произведенных подрядным способом, направьте в ИС МДЛП:

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку»;

    3) ИНН/КПП собственника ЛП;

    4) Адрес места осуществления деятельности собственника ЛП (если осуществляется перемещение ЛП на склад собственника);

    5) Реквизиты первичного документа, подтверждающего перемещение ЛП и счёт-фактуры (за исключением лиц, применяющих специальные налоговые режимы);

    6) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.


    6. Если Вы собственник ЛП, произведенных подрядным способом, примите на склад ЛП и направьте в ИС МДЛП:

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП собственника ЛП;

    3) Реквизиты первичного документа, подтверждающего перемещение ЛП;

    4) Адрес места осуществления деятельности получателя;

    5) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.


    В случае обнаружения несоответствий в предоставленных сведениях о совершении операции передачи ЛП собственнику, выпущенных в рамках оказания услуг по производству, информация из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения направляется в уполномоченный орган для принятия решения о дальнейшем движении ЛП, в котором выявлены расхождения.

  • Что делать при выводе из оборота лекарственных препаратов?

    При выводе ЛП из оборота направьте в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения:

    1. Дату совершения операции;

    2. ИНН/КПП субъекта обращения;

    3. Адрес места осуществления деятельности;

    4. Тип вывода ЛП из оборота:

    - Розничная продажа;
    - Отпуск по льготному рецепту;
    - Использование при оказании медицинской помощи;
    - Уничтожение;
    - Прочее.

    5. Реквизиты первичного документа в зависимости от выбора типа вывода ЛП из оборота:

    - № кассового чека (розничная продажа);
    - № и дата регистрации льготного рецепта (отпуск по льготному рецепту);
    - Реквизиты накладной на перемещение ЛП в отделения (использование при оказании медицинской помощи);
    - Реквизиты договора и акта передачи на уничтожение;
    - Реквизиты первичного документа, подтверждающего вывод ЛП из оборота (прочее).

    6. Стоимость – указывается в случае выбора типа вывода ЛП из оборота «Розничная продажа», в случае выбора типа вывода ЛП из оборота «Отпуск по льготному рецепту» – указывается при наличии;


    Шаги 7 и 8 – в случае выбора типа вывода ЛП из оборота «Уничтожение»

    7. ИНН/КПП организации, осуществляющей уничтожение;

    8. Адрес места осуществления деятельности по уничтожению ЛП.

    В случае истечения сроков годности ЛП их реализация автоматически блокируется в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения .


    9. Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

  • Какие действия регистрировать в системе при перемещении лекарственных препаратов?

    1. При отгрузке ЛП со склада направьте в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  следующие сведения в отношении каждой упаковки:


    1) Дату совершения операции;

    2) Тип операции отгрузки:

    - Реализация;

    - Возврат поставщику.

    3) ИНН/КПП отправителя;

    4) Адрес места осуществления деятельности отправителя;

    5) ИНН/КПП получателя;

    6) Адрес места осуществления деятельности получателя;

    7) Источник финансирования:

    - Бюджетный;

    - Внебюджетный.

    8) Реквизиты первичного документа, подтверждающего переход права собственности и счет-фактуры (за исключением субъектов, применяющих специальные налоговые режимы);

    9) Цену реализации, в рублях;

    10.1) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    ИЛИ

    10.2) GTIN;

    11. В случае выбора шага 10.2 – подтвердить перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП, полученный в ИС МДЛП от покупателя.


    2. При приемке ЛП направьте в ИС МДЛП следующие сведения в отношении каждой упаковки:


    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП продавца;

    3) ИНН/КПП покупателя;

    4) Тип операции приемки:

    - Поступление;

    - Возврат от поставщика.

    5) Адрес места осуществления деятельности покупателя;

    6) Реквизиты первичного документа, подтверждающего переход права собственности и счет-фактуры (за исключением субъектов, применяющих специальные налоговые режимы);

    7) Цену приобретения, в рублях;

    8) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения   – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    3. При перемещении ЛП между адресами осуществления деятельности (согласно лицензии) без перехода права собственности направьте в ИС МДЛП:


    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП субъекта обращения;

    3) ИНН/КПП покупателя;

    4) Адрес места осуществления деятельности отправителя;

    5) Адрес места осуществления деятельности получателя;

    6) Реквизиты первичного документа, подтверждающего внутреннее перемещение ЛП;

    7) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

  • Как ввезти лекарственные препараты на территорию РФ?

    Шаги 1, 2 и 3 – сведения вносятся в систему только представительством иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП и/или иностранным держателем регистрационных удостоверений ЛП.

    Шаги 4 и 5 – сведения вносятся в систему только импортером (организацией оптовой торговли).

    1. Направьте сведения в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  о завершении стадии «выпускающий контроль качества ЛП (выпуск готовой продукции)»:

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП представительства иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП или индикатор иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП;

    - Наименование производителя ЛП, осуществляющего стадию «выпускающий контроль качества»;

    - Адрес производственной площадки, осуществляющей выпускающий контроль качества;

    Номер производственной серии;

    - Дату истечения срока годности;

    - Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП.


    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    2. Направьте сведения в ИС МДЛП о результате выполнения операции агрегирования:

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП представительства иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП или индикатор иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП;

    - Адрес места осуществления деятельности, где выполнена агрегация;

    - Перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП вышестоящего уровня, для каждого из которых в случае агрегирования первого уровня дополнительно указывается перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП, в случае агрегирования второго уровня указывается перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной), объединенных в данную группу.


    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения   – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    3. Сообщите сведения в ИС МДЛП о направлении ЛП в Российскую Федерацию:

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП представительства иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП или индикатор иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП;

    - ИНН/КПП (или индикатор) и название продавца ЛП;

    - ИНН/КПП и название покупателя ЛП;

    - Адрес грузоотправителя;

    - Отпускную цену производителя;

    - Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения   – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    4. Направьте сведения в ИС МДЛП о регистрации сведений о ввозе ЛП на таможенную территорию Российской Федерации и размещении в зоне таможенного контроля, а также в случае перемещения ЛП между складами временного хранения (таможенными складами):

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП импортера;

    - ИНН/КПП (или индикатор) и название Продавца ЛП;

    - Адрес грузоотправителя;

    - Адрес склада временного хранения (таможенного склада);

    - Отпускную цену производителя;

    - Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.


    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    5. После выпуска ЛП для внутреннего потребления на территории Российской Федерации осуществите операцию по отбору контрольных образцов ЛП, получивших подтверждение соответствия и направьте в ИС МДЛП:

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП импортера;

    - Тип вывода из оборота;

    - Вид документа подтверждения соответствия; 

    - Декларация о соответствии;

    - Сертификат соответствия;

    - Регистрационный номер документа подтверждения соответствия;

    - Дату регистрации документа подтверждения соответствия;

    - Номер документа, подтверждающего выпуск ЛП для внутреннего потребления;

    - Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП. 

  • Что такое песочница? Для чего нужно регистрироваться в песочнице и обязательно ли это?

    Песочница — это тестовая версия основной системы, в которой Вы можете регистрироваться для тестирования бизнес-процессов, тренировки сотрудников и отладки вашего ПО, чтобы не вносить некорректные данные в рабочую систему и отладки систем. Тестовый контур «Песочница» расположен по ссылке. Регистрационные данные автоматически не переносятся из песочницы на контур промышленной эксплуатации.
    Регистрация на тестовом контуре производится аналогично регистрации на Промышленном (рабочем) контуре.

Оборудование
  • Какое оборудование нужно для маркировки лекарств?

    Для печати кода производителям необходимо иметь оборудование для сериализации и агрегации  и регистратор эмиссии – оборудование, обеспечивающее криптозащиту. Оператор ЦРПТ предоставит регистраторы эмиссии всем фармпроизводителям в РФ за свой счет.

  • Моя компания уже приобрела оборудование для участия в эксперименте, нужно покупать новое?

    Если предприятие уже участвует в эксперименте и установило оборудование для маркировки, то его менять не придется. Криптозащита может быть встроена в существующие бизнес-процессы, изменения будут минимальны. Серьезных финансовых затрат не потребуется.

  • Картон какого качества необходим для печати кода?

    ЦРПТ обладает технологией печати цифровых кодов на всех видах картона с учетом особенностей подбора чернил.
    Специалисты Оператора системы маркировки помогут настроить оборудование для печати на используемом вами картоне.

  • Сколько стоит оборудование для маркировки?

    Средняя стоимость оборудования для небольших фармацевтических производств варьируется от 3,1 млн рублей до 6 млн рублей, для высокоскоростных производственных линий, которые использует Big Pharma, — от 7,5 млн рублей до 14 млн рублей.

  • Существуют ли какие-то льготные условия для покупки оборудования?

    Фонд развития промышленности в апреле 2018 года запустил программу по выдаче займов на покупку оборудования для маркировки лекарств. Условия выдачи займов льготные – получить от 5 до 50 млн рублей можно под 1% годовых сроком до 2 лет. При этом погашение основного долга начинается только со второго года пользования. ФРП уже успел одобрить заем питерскому фармпредприятию «Полисан», «Озон Фарм» и «Озон» из Самарской области (по 50 млн рублей), «Фармакор продакшн» из Санкт-Петербурга (50 млн рублей), «АВВА РУС» из Кировской области (50 млн рублей), пермскому производителю недорогих лекарств «Медисорб» (34,5 млн руб.) и т.д.

    По вопросам программы льготных займов Фонда :
    8 495 120-24-16
    8 800 500-71-29

  • Оборудование каких производителей проверено на печать цифрового кода?

    Оборудование почти всех производителей, представленных на российском рынке было протестировано. В настоящий момент это более 10 производителей сериализационного оборудования и принтеров (печатающих устройств) и большинство моделей сканеров, представленных на рынке РФ.

  • Какое оборудование потребуется для внедрения маркировки аптекам и медицинским учреждениям?

    Внедрение системы не потребует дополнительного переоборудования: для распознавания кодов Data Matrix используются универсальные сканеры, которые есть в каждой аптеке, их менять не придется. В соответствии с 54-ФЗ, предприниматели переходят на онлайн-кассы. Современные кассовые аппараты имеют возможность считывания цифровых кодов и их замена не потребуется. Аптекам просто нужно в плановом режиме менять фискальные накопители в онлайн-кассах. Больницы: ЦРПТ за свой счет оборудует регистраторами выбытия (аналог кассы в медицинских учреждениях, который фиксирует выбытие лекарственных препаратов) все медицинские учреждения. На это будет инвестировано 10 млрд рублей. Всего потребуется около 260 тыс. таких устройств.

  • Придется ли менять складские сканеры?

    Если ваш складской сканер умеет читать DataMatrix, то менять его не придется.

Автоматизируемые процессы и регистрация сведений в ИС МДЛП
  • Как и когда импортеры должны маркировать товар?

    Маркировка лекарственных препаратов осуществляется путем нанесения кода на вторичную (потребительскую) упаковку в рамках осуществления производственной стадии упаковки/фасовки производителем лекарственных средств.

  • Как изменятся логистические процессы после внедрения маркировки?

    Логистические процессы при правильно выстроенной в компании методологии станут быстрее, более автоматизированными и, как следствие, приведут к оптимизации затрат субъекта обращения лекарственных средств на эти процессы. Бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полной прослеживаемости товаров получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы. По разным оценкам, оптимизация структуры поставок, предсказуемость спроса, возможность распределения маркетинговых усилий позволит компаниям экономить минимум 10-12% от затрат только по этим статьям.

  • Будет ли в системе запрет на перемещение или реализацию товара с истекшим сроком годности?

    В выбытии товаров с истекшим сроком годности, за исключением случаев их возврата поставщику или утилизации, ограничения, безусловно, будут.

  • Могут ли содержаться данные sGTIN и SSCC в одном сообщении одновременно?

    Да, данные об sGTIN и SSCC могут содержаться одновременно в следующих сообщениях:
    — о выпуске готовой продукции (313 схема);
    — об отгрузке ЛП собственнику (381 схема);
    — об отгрузке ЛП в Российскую Федерацию (331 схема);
    — о ввозе ЛП в Российскую Федерацию (332 схема);
    — о результатах таможенного оформления (335 схема);
    — о приемке ЛП на склад импортера (341 схема);
    — об отгрузке ЛП со склада отправителя (415 схема);
    — о приемке ЛП на склад получателя (416 схема);
    — о перемещении ЛП между различными адресами осуществления деятельности (431 схема);
    — об отгрузке ЛП на незарегистрированное место деятельности (441 схема);
    — о передаче ЛП на уничтожение (541 схема) и об уничтожении ЛП (542 схема);
    — о выводе из оборота ЛП по различным причинам (552 схема);
    — об отзыве отправителем переданных получателю ЛП (251 схема);
    — об отказе получателя от приемки ЛП (252 схема);
    — о подтверждении (акцептования) сведений (701 схема).

  • Возможна ли ситуация, когда отправитель отправил SSCC коды в 381 сообщении, а контрагент получил от ИС МДЛП всё «дерево» кодов с вложением?

    Уведомление об отгрузке лекарственных препаратов, которое получит контрагент – собственник лекарственных препаратов (603 сообщение) формируется на основании исходного документа, отправленного контрактным производителем (381 сообщение) и будет содержать набор кодов SSCC/SGTIN, идентичный указанным в исходном сообщении.
    Все уведомления, которые система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения направляет контрагенту, в точности содержат сведения из исходных сообщений от Отправителя, которые были успешно обработаны.

  • В течение какого времени после отправки сообщения (381, 252, 701) другой контрагент получит уведомление (603, 606, 607 соответственно)?

    Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения оперативно направляет уведомления. Обычно это занимает не более нескольких минут.

  • Можно ли при приёмке по SSCC без расхождений сразу сформировать и отправить отчёт 701, а по SSCC с расхождениями использовать др. виды отчётов?

    Отчеты о приемке в формате 701 сообщений допускается отправлять как частями, так и в отношении части полученной партии товара по результатам приемки.

  • Требуется ли формировать и передавать какой-либо отчёт при отправке «излишка» обратно отправителю, учитывая, что в ИС МДЛП SSCC коды всё ещё «значатся» у отправителя?

    Если SSCC «значатся» у отправителя, в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения могут быть зарегистрированы следующие сведения на выбор:
    — об отзыве отправителем переданных получателю ЛП (251 схема);
    — об отказе получателя от приемки ЛП (252 схема).
    Порядок регистрации сведений определяется участниками самостоятельно согласно внутренним правилам и процедурам, а также в соответствии с условиями договоров поставки.

  • Какое сообщение оформляется в случае «недостачи» товара (кодов в 603 отчёте больше, чем товара по факту)? Удаляются ли в ЛК получателя сведения о «лишних» товарах.

    В данном случае получателем может быть оформлен оформляется «отказ получателя от приёмки ЛП» по схеме 252 в отношении кодов, которые заявлены в 603 сообщении, но не имеются по факту.
    В ЛК участника содержатся сведения только о ЛП, приемка которых подтверждена получателем (в рамках 701 сообщения).

  • Можно ли применить схему обратного акцептования при передаче от контрактной площадки собственнику?

    Передача от контрактной площадки собственнику возможна только прямым способом (схема 381).

  • С какой целью применяется отчёт 251 – отзыв отправителем переданного товара?

    Данный отчет применяется отправителем для отзыва неакцептованных получателем ЛП с целью возврата на свой баланс в свой ЛК неверно переданных кодов.

  • Что делать при обнаружении брака при приемке ЛП и о намерении вернуть его отправителю? Направить сообщение по схеме 252 «Отказ от приемки» или необходимо принять товар, а затем сделать обратную отгрузку?

    Порядок возврата бракованных ЛП определяется участником самостоятельно согласно внутренним правилам и процедурам, а также в соответствии с условиями договоров поставки.

  • Кто должен делать вывод из оборота при утере товара в процессе перевозки? Отправитель или получатель?

    Порядок вывода из оборота при утере товара в процессе перевозки регламентируется условиями договоров поставки, определяющими в т.ч. порядок перехода права собственности на товар и ответственность за транспортировку товара.

  • Как добавить адрес места осуществления деятельности организации?

    Адреса мест осуществления деятельности участников, зарегистрированных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, поступают в указанную систему в составе лицензий на производство лекарственных средств, на осуществление фармацевтической или медицинской деятельности.
    В случае, если адрес, указанный в лицензии, поступил в формате ФИАС и корректен, то Вам необходимо его добавить в разделе «Профиль» - «Места осуществления деятельности» личного кабинета участника.
    Если адрес, указанный в лицензии, поступил без кода ФИАС или не может быть определен в адресной системе, то участнику будет предложено указать код ФИАС самостоятельно. При этом необходимо ввести код ФИАС, наиболее соответствующий адресу, указанному в лицензии, с максимально возможной детализацией. Детализация кода ФИАС может быть ниже, чем детализация адреса, указанного в лицензии (например, в лицензии детализация до дома, а в ФИАС до улицы). Минимально необходимая детализация указываемого участником кода ФИАС – населенный пункт.

  • Нужно ли передавать сведения о внутреннем перемещении лекарственных препаратов между двумя аптеками одной организации, находящимися в разных помещениях одного здания (например, в одном крупном торговом центре)?

    Места осуществления деятельности в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения регистрируются на основании связки идентификатора организации и адреса места осуществления деятельности согласно лицензии. В связи с чем, передавать сведения о перемещении лекарственных препаратов между такими аптеками не нужно, так как для системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения это будет движение внутри одного места осуществления деятельности.

  • Будут ли являться участниками оборота лекарственных препаратов логистические склады, склады ответственного хранения, транспортные компании?

    Компании, осуществляющие логистические функции, ответственное хранение, а также транспортные фирмы в рамках текущей реализации не считаются участниками оборота. При помещении товара на ответственное хранение в другую организацию компания сообщает о нем в ИС маркировки как об операции внутреннего перемещения с одного адреса на другой, потому что право собственности на товар не перешло и для системы он продолжает находиться в зоне ответственности собственника такого товара.

  • Если аптека не зарегистрирована в ИС МДЛП, то, как ей нужно принимать и реализовывать промаркированный товар?

    Если аптека не является зарегистрированным пользователем системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, она продолжает работать по-прежнему. Зарегистрированные участники эксперимента благодаря соответствующему функционалу сообщать о том, что реализуют лекарственные препараты не зарегистрированному в системе участнику оборота (как отдельный вид вывода товара из оборота).

  • Может ли отправитель, в случае выявления «излишка продукции», отправить дополнительный отчёт 381, в котором будут присланы SSCC коды «излишков» в дополнение к уже указанным в 603 отчёте?

    Да, можете.

Регистраторы выбытия
  • Как получить регистратор выбытия (РВ)?

    Для организаций, участвующих в программе высокозатратных нозологий, заявка на регистратор выбытия доступна для заполнения в личном кабинете системы мониторинга оборота лекарственных препаратов с 1 июля 2019 года (согласно ППРФ № 1557 от 14.12.18). Для остальных участников оборота сроки подачи заявок будут определены отдельными нормативными актами.

    Инструкция по оформлению заявки на регистратор выбытия

  • Что такое регистратор выбытия?

    Аналог онлайн-кассы. Необходим в местах, где выводятся из оборота бесплатные ЛП.

    Руководство пользователя для регистратора выбытия (Атол)
    Руководство пользователя для регистратора выбытия (Штрих)

  • Кто может получить регистратор выбытия РВ?

    Регистраторы выбытия выдаются:

    • Медицинским организациям, а также всем организациям, имеющим медицинскую лицензию (будет определено подзаконными актами) — в соответствии с количеством мест осуществления деятельности по оказанию медицинской помощи.
    • Аптекам, осуществляющим выдачу лекарственных препаратов по программе высокозатратных нозологий — по списку мест осуществления деятельности, задействованных в данной программе.

  • Где можно ознакомиться с договором на получение регистратора выбытия?

    Согласно п. 51 ППРФ1556 от 14.12.2018, оснащение будет производиться на основании типовой, утвержденной Министерством промышленности и торговли РФ формы договора.

    Типовая форма договора по предоставлению регистратора выбытия

  • Нужен ли постоянный сигнал спутника для работы регистратора выбытия?

    Связь регистратора выбытия со спутниками нужна только раз в сутки для синхронизации времени и контроля соответствия места выбытия лекарственного препарата фактическому. Для выполнения выбытия лекарственных препаратов связь со спутником не нужна.
    Для получения сигнала достаточно нескольких минут, после чего регистратор может работать без связи еще 24 часа.

  • Условия предоставления регистратора выбытия

    РВ предоставляются Оператором ЦРПТ по заявкам участников оборота бесплатно.

    Инструкция по формированию заявок

    Доступ к вкладке «Анкеты и договоры», для заполнения заявки на РВ, будет предоставляться участникам оборота по готовности регистраторов выбытия к выдаче. О предоставлении прав доступа к заполнению анкеты участники оборота будут оповещены дополнительно.

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы — https://ЧестныйЗНАК.рф/business/projects/photo_cameras_and_flashbulbs/

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке?

    Маркировке подлежат все фотокамеры (кроме кинокамер), фотовспышки и лампы-вспышки, на основании распоряжения Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р, по кодам ОКПД-2 — 26.70.12 26.70.14 26.70.17 26.70.19, коду ТН ВЭД ЕАЭС 9006.

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы — https://ЧестныйЗНАК.рф/business/projects/tyres/

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке?

    Маркировке подлежат все шины и покрышки пневматические резиновые новые, на основании распоряжения Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р, по кодам ОКПД-2 — 22.11.11 22.11.12 22.11.13 22.11.14 22.11.15 22.11.20, коду ТН ВЭД ЕАЭС 4011.

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы — https://ЧестныйЗНАК.рф/business/projects/light_industry/

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке?

    Маркировке подлежат предметы одежды, включая рабочую одежду, изготовленные из натуральной или композиционной кожи, блузки, блузы и блузоны трикотажные машинного или ручного вязания, женские или для девочек, пальто, полупальто, накидки, плащи, куртки (включая лыжные), ветровки, штормовки и аналогичные изделия мужские\женские или для мальчиков\девочек, белье постельное, столовое, туалетное и кухонное на основании распоряжения Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р, по кодам ОКПД-2 — 14.11.10 14.14.13 14.13.21 14.13.31 13.92.13 13.92.14, кодам ТН ВЭД ЕАЭС 4203 10 000, 6106, 6201, 6202, 6302.

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы — https://ЧестныйЗНАК.рф/business/projects/perfumes/

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке?

    Маркировке подлежат все виды духов и туалетной воды, соответствующих, на основании распоряжения Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р, кодам ОКПД-2 20,42,11, коду ТН ВЭД ЕАЭС 3303 00, ОКПД 2 22.11.10-22.11.15, 20.42.11.

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы.

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке в рамках эксперимента?

    Перечень видов молочной продукции, подлежащих маркировке в рамках эксперимента:

    Код ТН ВЭД ЕАЭС
    Наименование вида молочной продукции

    0401
    Молоко и сливки, несгущенные и без добавления сахара или других подслащивающих веществ

    0402
    Молоко и сливки, сгущенные или с добавлением сахара или других подслащивающих веществ

    0403
    Пахта, свернувшиеся молоко и сливки, йогурт, кефир и прочие ферментированные или сквашенные молоко и сливки, сгущенные или несгущенные, с добавлением или без добавления сахара или других подслащивающих веществ, со вкусо-ароматическими добавками или без них, с добавлением или без добавления фруктов, орехов или какао

    0404
    Молочная сыворотка, сгущенная или несгущенная, с добавлением или без добавления сахара или других подслащивающих веществ; продукты из натуральных компонентов молока, с добавлением или без добавления сахара или других подслащивающих веществ, в другом месте не поименованные или не включенные

    0405
    Сливочное масло и прочие жиры и масла, изготовленные из молока; молочные пасты

    0406
    Сыры и творог

    2105 00
    Мороженое и прочие виды пищевого льда, не содержащие или содержащие какао

    2202 99 910 0
    Прочие, содержащие жир, полученный из продуктов товарных позиций 0401 — 0404, воды, включая минеральные и газированные, содержащие добавки сахара или других подслащивающих или вкусо-ароматических веществ, и прочие безалкогольные напитки, за исключением фруктовых или овощных соков товарной позиции 2009: менее 0,2 мас. %

    2202 99 950 0
    Прочие, содержащие жир, полученный из продуктов товарных позиций 0401 — 0404, воды, включая минеральные и газированные, содержащие добавки сахара или других подслащивающих или вкусо-ароматических веществ, и прочие безалкогольные напитки, за исключением фруктовых или овощных соков товарной позиции 2009: 0,2 мас. % или более, но менее 2 мас. %

    2202 99 990 0
    Прочие, содержащие жир, полученный из продуктов товарных позиций 0401 — 0404, воды, включая минеральные и газированные, содержащие добавки сахара или других подслащивающих или вкусо-ароматических веществ, и прочие безалкогольные напитки, за исключением фруктовых и овощных соков товарной позиции 2009: 2 мас. % или более

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы.

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке в рамках эксперимента?

    В эксперимент включены два вида технических средств для реабилитации:
    — кресла-коляски с ручным приводом (без механических устройств для передвижения) — ТН ВЭД 8713 10;
    — кресла-коляски электрические (прочие, оснащенные двигателем или другими механическими устройствами для передвижения) — ТН ВЭД 8713 90.

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы.

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке в рамках эксперимента?

    8711 Велосипеды с установленным вспомогательным двигателем, с колясками или без них
    8712 00 Велосипеды двухколесные и прочие велосипеды (включая трехколесные велосипеды для доставки грузов) без двигателя
    8714 91 100 Рамы велосипедов
    9503 00 100 9 Трехколесные велосипеды

    1Оформите усиленную квалифицированную электронную подпись на руководителя организации или ИП

    Сертификат электронной подписи можно получить в одном из аккредитованных Минкомсвязью России удостоверяющих центров.
    Если у вас уже есть электронная подпись, то вы можете использовать ее.
    ВАЖНО: Подпись должна быть выпущена на руководителя организации или ИП

    2Установите программное обеспечение для работы с электронной подписью
    Программное обеспечение (СКЗИ, драйверы токенов) и инструкции по установке и настройке предоставляет удостоверяющий центр, выдавший сертификат электронной подписи.
    Если вы не получили инструкцию по настройке, воспользуйтесь нашей:

    3Зарегистрируйтесь в системе маркировки Честный ЗНАК

    Перейдите на сайт https://markirovka.crpt.ru/register

    Для осуществления регистрации действуйте по инструкциям: