Цифровая маркировка товаров Честный ЗНАК: условия, какие товары подлежат маркировке, регистрация на сайте

Главная Бизнесу Маркировка лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Пилотный проект

Маркировка лекарственных препаратов
для ветеринарного применения

Стать участником

Эксперимент до

31 августа 2024 года

Старт обязательной маркировки

с 1 сентября 2024 года

Для чего нужна цифровая маркировка?

Код маркировки: что это?

Национальный каталог: для чего он и зачем необходимо описывать товары?

Как стать участником системы маркировки?

Что такое ЭДО, как его получить и для чего он нужен?

ЭДО — это электронный документооборот, в системе маркировки позволяет быстрее получать и обрабатывать данные о товарах и его движении на всех этапах.
В соответствии с п.7 и п. 23 Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации, утвержденными постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675 участники оборота товаров должны иметь заключенный договор с оператором электронного документооборота. Обязанность по представлению информации в информационную систему мониторинга, передаваемой в составе универсальных передаточных документов, исправленных универсальных передаточных документов, универсальных корректировочных документов, исполняется участником оборота товаров посредством оператора электронного документооборота на основании заключенного между ними договора.

Подробная информация о способах, доступных операторах и сроках подключения к ЭДО содержится на сайте Честного Знака в разделе «Сервисы для Бизнеса» — «Электронный документооборот»:

С подробной инструкцией о настройке ЭДО в ГИС МТ можно ознакомиться по ссылке:

· Настройка ЭДО в ГИС МТ

Что делать, если при регистрации или авторизации в личном кабинете на сайте «Честный знак» не обнаружена электронная подпись?

Как создать карточку товара в Национальном каталоге?

Регистрация товаров осуществляется участниками оборота товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров на основании подаваемого заявления о регистрации товаров. Для этого необходимо:

· Зарегистрироваться в ГС1 РУС (нужно только производителям и импортерам, которые работают с ввезенным на территорию РФ товаром, для описания карточек товаров с глобальным кодом регистрация не обязательна).

· Перейти в «Национальный каталог», зарегистрировать товар с помощью кнопки «Добавить товар» (в выпадающем списке выбрать «Единица товара»). Чтобы узнать больше о работе в Национальном Каталоге, перейдите в статью «НК — Национальный каталог. Зачем описывать товары, как создать карточку товара и что с ней делать?».
· При создании карточки товара, она сразу переходит в статус «Черновик». Чтобы отправить на модерацию, необходимо обязательно зайти в карточку товара, нажать «Редактировать», ввести обязательные данные, помеченные красным и внизу нажать на кнопку «Отправить на модерацию».

· Если карточка товара успешно пройдет модерацию, то она перейдет в статус «Опубликована». Карточка товара, не прошедшая модерацию, в реестре товаров отображается в статусе «Требует изменений». В этом случае необходимо в меню действий выбрать «Редактировать» и внести изменения.

· Для регистрации сведений о групповой упаковке и получении на нее кода товара, необходимо в блоке «Информация об упаковках» добавить уровень «Групповая потребительская упаковка», указать необходимую информацию.

В случае положительного результата проверки заявления о регистрации товаров оператор информационной системы мониторинга в течение 3 рабочих дней со дня получения такого заявления осуществляет регистрацию товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров и направляет заявителю уведомление о регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров.

Подробная инструкция содержится в разделе «Маркировка лекарственных препаратов для ветеринарного применения» — «Инструкции» — «Инструкция по работе в «Национальном каталоге маркированных товаров».

Инструкция по работе в «Национальном каталоге маркированных товаров»

Как осуществляется нанесение кода маркировки на упаковку?

Потребуется ли произвести изменения на упаковке товара для нанесения Data Matrix?

Как происходит заказ кодов маркировки?

Сколько стоит услуга по маркировке?

В какой момент будет происходить оплата кода маркировки?

Какой официальный документ регулирует процесс маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения?

Когда начнется обязательная маркировка ветеринарных препаратов?

С какого числа необходимо в обязательном порядке отправлять в информационную систему мониторинга сведения о выводе из оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения?

С какого числа начинает действовать запрет оборота немаркированной продукции?

Необходимо ли маркировать продукцию, которая была произведена до даты начала обязательной маркировки, но ввезена на территорию РФ после 01.10.2024г.?

Из каких этапов состоит процесс по внедрению маркировки?

Последовательность внедрения маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения будет осуществляться в несколько этапов:

1. Подготовительный этап, в рамках которого проводится поиск оптимальных технологий нанесения кода маркировки, настраивается система маркировки, ведется информационная работа с предприятиями отрасли для максимально широкого охвата и информирования о целях и задачах внедрения системы;

2. Эксперимент, в рамках которого ведутся работы по апробации в реальных условиях технологий маркировки, испытания и донастройка системы маркировки, работа по информированию отрасли о результатах эксперимента и подготовке к массовому развертыванию;

3. Массовое развертывание, в рамках которого все производственные предприятия, сети дистрибуции, розничные сети, ветеринарные организации, производители кормов, организации и индивидуальные предприниматели, осуществляющие разведение, содержание, выращивание животных (за исключением крестьянско-фермерских хозяйств, личных подсобных хозяйств, сельскохозяйственных кооперативов) внедряют у себя технологии маркировки и прослеживаемости.

• С 1 октября 2024 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации при осуществлении ввода в оборот товаров.
При этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такой товар, а также в рамках договоров комиссии/агентских договоров/ договоров подряда/ договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 28 февраля 2026 г.

• С 1 марта 2025 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации при выводе товаров из оборота путем розничной продажи.

• С 1 сентября 2025 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, при выводе товаров из оборота путем, не являющимся продажей в розницу.

• С 1 марта 2026 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такие товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения.

Для чего проводится эксперимент? На каком моменте эксперимент считается успешно проведенным в рамках компании?

Цель эксперимента — успешно протестировать всю цепочку движения маркированного товара от производства или импорта до выбытия в конечном звене товаропроводящей цепочки. На этапе эксперимента участники могут протестировать на своих площадках все процессы маркировки, участвовать в обсуждении ключевых документов. Пилот помогает в удобном формате подготовиться к обязательному этапу. Участие в эксперименте бесплатное. Коды маркировки и оборудование на время эксперимента предоставляются безвозмездно.

Эксперимент включает в себя прохождение основных шагов:
1. Заказ кода в системе маркировки и его нанесение на готовую продукцию;
2. Передача сведений об успешном нанесении кода в систему маркировки;
3. Агрегация продукции в транспортную упаковку и агрегация кодов единичной продукции в код агрегации;
4. Ввод в оборот маркированной продукции и формирование отчета;
5. Движение товара по товаропроводящей цепи по электронному универсальному передаточному документу (эУПД) с передачей кодов между юридическими лицами;
6. Вывод из оборота товара через контрольно-кассовую технику или через эУПД без права перепродажи;
7. Вывод из оборота товара документом прямой подачи (для ветеринарных клиник, производителей кормов, организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих разведение, содержание, выращивание животных (за исключением крестьянско-фермерских хозяйств, личных подсобных хозяйств, сельскохозяйственных кооперативов).

Какая продукция подлежит маркировке?

В соответствии с Правилами, утвержденными постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 №675, обязательной маркировке подлежат следующие товары (коды ТНВЭД):
2936 90 000 9 - Провитамины и витамины, природные или синтезированные (включая природные концентраты), их производные, используемые в основном в качестве витаминов, и смеси этих соединений, в том числе в любом растворителе
2941 90 000 9 – Антибиотики
3001 20 900 0 - Экстракты желез или прочих органов или их секретов
3002 12 000 2 – Иммунные сыворотки
3002 12 000 3 - Гемоглобин, глобулины крови и сывороточные глобулины
3002 12 000 9 - Сыворотки иммунные и фракции крови
3002 15 000 0 - Иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
3002 42 000 0 - Вакцины ветеринарные
3002 90 300 0 - Кровь животных, приготовленная для профилактических, терапевтических или диагностических целей
3003 10 000 0 - Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006). . : содержащие пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллиновой кислоты, или содержащие стрептомицины или их производные
3003 20 000 0 - Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
3003 90 000 0 - Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
3004 - Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
3006 60 000 1 - Средства химические контрацептивные на основе гормонов или прочих соединений, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи
3808 91 800 0 - Инсектициды, родентициды, фунгициды, гербициды, противовсходовые средства и регуляторы роста растений, средства дезинфицирующие и аналогичные им, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи или представленные в виде готовых препаратов или изделий

Нужно ли будет маркировать товарные остатки?

Возможно ли получить компенсацию затрат на оборудование?

Какие сведения необходимо заполнить для ввода товара в оборот?

Для регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров необходимо предоставить следующие сведения о регистрируемом товаре:
· идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
· код товара (при наличии);
· полное наименование товара;
· товарный знак (при наличии);
· 10-значный код товарной номенклатуры;
· категория товара;
· международное непатентованное или химическое наименование;
· торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения;
· лекарственная форма;
· форма выпуска;
· количество единиц употребления в потребительской упаковке;
· вид товара;
· показания к применению;
· противопоказания для применения;
· вид животного, для которого предназначается лекарственный препарат для ветеринарного применения;
· срок возможного получения пищевого сырья животного происхождения после применения ветеринарного лекарственного препарата продуктивным животным;
· способ применения и режим дозирования;
· побочное действие;
· состав;
· фармакотерапевтическая группа;
· условия хранения;
· номер регистрационного удостоверения в государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения;
· дата государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Как происходит вывод товара из оборота?

Как подать отчет о нанесении?

Как происходит подача сведений через API?

Возможно ли дублирование маркировки, чтобы исключить порчу кода?

Можно ли повторно распечатать ранее полученные коды маркировки?

Можно ли вернуть в оборот маркированный ветеринарный препарат, проданный в розницу?

Какие могут быть причины для отказа в выдаче кодов маркировки?

Какие сведения необходимо предоставить для получения кодов маркировки?

Для формирования заявки на получение кодов маркировки участник оборота направляет следующие сведения:

· Идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров;
· Способ ввода товара в оборот:
— произведен на территории Российской Федерации;
— ввезен в Российскую Федерацию;
· Перемаркировка;
· Реализация (продажа) товаров, ранее выведенных из оборота по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну;
· Реализация (продажа) товаров, приобретенных ранее для целей, не связанных с последующей реализацией (продажей) товаров;
· Реализация (продажа) товаров, приобретенных в целях дальнейшей реализации (продажи) товаров по результатам проведения торгов в рамках исполнительного производства и процедур банкротства, торгов имущества, конфискованного в порядке административного или уголовного производства, а также по результатам реализации имущества, обращенного в соответствии с законодательством Российской Федерации в собственность Российской Федерации;
· Количество запрашиваемых кодов маркировки;
· Код товара, для которого необходимо сформировать код маркировки;
· Индивидуальный серийный номер каждой единицы товара в случае, если он формируется участником оборота товаров самостоятельно;
· Тип кода маркировки (потребительская упаковка, групповая упаковка);
· Идентификационный номер налогоплательщика сервис-провайдера, если маркировка товара предполагается с использованием услуг сервис-провайдера.

Какое оборудование и ПО должно быть для учета ветеринарных препаратов?

Возможно ли предварительно протестировать процесс маркировки?

Есть ли перечень поставщиков оборудования для оснащения линий?

Какие типографии уже готовы работать с маркировкой?

Как типографии подключиться к работе с маркировкой?

Какие ролевые модели доступа предусмотрены системой маркировки?

Кто является участником оборота ветеринарных препаратов согласно постановлению об обязательной маркировке ветеринарных препаратов?

Какие основные действия в системе ГИС МТ должны выполнять ветеринарные клиники?

Какие основные действия в системе ГИС МТ должны выполнять производители кормов, организации и индивидуальные предприниматели, осуществляющие разведение, содержание, выращивание животных?

Можно ли восстановить испорченный код маркировки?