Единая система цифровой маркировки обеспечивает полную прослеживаемость по всему пути ветеринарного препарата: от производства до реализации, а также способствует недопущению в товарном обороте контрафакта и подделок.
Кроме того, система маркировки предоставляет возможность потребителю получить полноценную информацию о производителе, свойствах и способе использования товара, а также условиях и сроках их хранения.

Код маркировки — это цифровой двумерный штрихкод в формате DataMatrix. Он содержит сведения о каждой единице товара: кто и когда произвел, характеристики и другие данные. Код позволяет проследить весь путь продукции с момента ее производства до продажи.
В Data Matrix зашифрованы:
· код товара GTIN, состоящий из 14 цифр;
· индивидуальный серийный номер товара, состоящий из 13 символов;
· ключ проверки, состоящий из 4 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов), который содержит идентификатор (индивидуальный порядковый номер) и завершается символом-разделителем FNC1 (ASCII 29);
· код проверки, состоящий из 44 символов (цифр, строчных
и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов).

Национальный каталог — один из важных элементов государственной системы цифровой маркировки товаров «Честный знак». В нём хранится информация о товарах, подлежащих обязательной маркировке. При этом каждое наименование имеет свою карточку товара, содержащую актуальную информацию о ключевых потребительских свойствах, разрешительной документации, весогабаритных и других характеристиках.
В первую очередь, он необходим производителям и импортерам продукции: участник оборота товаров формирует цифровой паспорт товара, с последующим подписанием его УКЭП. С помощью стандартизированного справочника можно сократить издержки на описание товара для разных организаций.
После описания товара и создания карточки ему присваивается специальный код товара — GTIN. Он используется для совершения операций с товаром в системе маркировки «Честный ЗНАК», в частности, для заказа кодов маркировки.

Регистрация участника оборота товаров в информационной системе мониторинга осуществляется на основании заявления участника оборота товаров, направленного в информационную систему мониторинга и подписанного усиленной электронной подписью участника оборота товаров.
Для того, чтобы стать участником Государственной информационной системы мониторинга, необходимо пройти регистрацию по адресу: https://markirovka.crpt.ru/login-kep и подписать заявку на регистрацию усиленной электронной подписью.

С подробными инструкциями о процессе регистрации можно ознакомиться по ссылкам:

· Видеоинструкции Честного сообщества (markirovka.ru)
· Регистрация участника оборота

ЭДО — это электронный документооборот, в системе маркировки позволяет быстрее получать и обрабатывать данные о товарах и его движении на всех этапах.
В соответствии с п.7 и п. 23 Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации, утвержденными постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675 участники оборота товаров должны иметь заключенный договор с оператором электронного документооборота. Обязанность по представлению информации в информационную систему мониторинга, передаваемой в составе универсальных передаточных документов, исправленных универсальных передаточных документов, универсальных корректировочных документов, исполняется участником оборота товаров посредством оператора электронного документооборота на основании заключенного между ними договора.

Подробная информация о способах, доступных операторах и сроках подключения к ЭДО содержится на сайте Честного Знака в разделе «Сервисы для Бизнеса» — «Электронный документооборот»:

С подробной инструкцией о настройке ЭДО в ГИС МТ можно ознакомиться по ссылке:

· Настройка ЭДО в ГИС МТ

Причина 1. Носитель с ключом электронной подписи не вставлен в компьютер
· Подключите носитель с электронной подписью к компьютеру.

Причина 2. На компьютере не установлены сертификаты
· Установите личный и корневые сертификаты.

Причина 3. Не установлен драйвер носителя

Если эти решения не помогли, обратитесь в службу технической поддержки: 8(800) 222-15-23.

Регистрация товаров осуществляется участниками оборота товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров на основании подаваемого заявления о регистрации товаров. Для этого необходимо:

· Зарегистрироваться в ГС1 РУС (нужно только производителям и импортерам, которые работают с ввезенным на территорию РФ товаром, для описания карточек товаров с глобальным кодом регистрация не обязательна).

· Перейти в «Национальный каталог», зарегистрировать товар с помощью кнопки «Добавить товар» (в выпадающем списке выбрать «Единица товара»). Чтобы узнать больше о работе в Национальном Каталоге, перейдите в статью «НК — Национальный каталог. Зачем описывать товары, как создать карточку товара и что с ней делать?».
· При создании карточки товара, она сразу переходит в статус «Черновик». Чтобы отправить на модерацию, необходимо обязательно зайти в карточку товара, нажать «Редактировать», ввести обязательные данные, помеченные красным и внизу нажать на кнопку «Отправить на модерацию».

· Если карточка товара успешно пройдет модерацию, то она перейдет в статус «Опубликована». Карточка товара, не прошедшая модерацию, в реестре товаров отображается в статусе «Требует изменений». В этом случае необходимо в меню действий выбрать «Редактировать» и внести изменения.

· Для регистрации сведений о групповой упаковке и получении на нее кода товара, необходимо в блоке «Информация об упаковках» добавить уровень «Групповая потребительская упаковка», указать необходимую информацию.

В случае положительного результата проверки заявления о регистрации товаров оператор информационной системы мониторинга в течение 3 рабочих дней со дня получения такого заявления осуществляет регистрацию товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров и направляет заявителю уведомление о регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров.

Подробная инструкция содержится в разделе «Маркировка лекарственных препаратов для ветеринарного применения» — «Инструкции» — «Инструкция по работе в «Национальном каталоге маркированных товаров».

Инструкция по работе в «Национальном каталоге маркированных товаров»

Производителям и импортерам доступны 3 способа нанесения кодов маркировки: метод типографии, прямое нанесение и этикетирование.

Возможные способы нанесения и считывания кодов маркировки на производстве определяются по результатам обследования производственных площадок системными интеграторами совместно с представителями Оператора и производителями.

Критерии для выбора способа нанесения:

· Форм-фактор;
· Место нанесения;
· Производительность (скорость работы линии);
· Себестоимость оттиска кода маркировки;
· Условия хранения маркируемой продукции;
· Возможность интеграции;
· Географическая удаленность от типографий.

В сложных случаях отдельные форм-факторы упаковок могут быть переданы на дополнительные исследования в лабораторных условиях для определения способа нанесения кода маркировки требуемого качества на конкретный форм-фактор, а также для проведения валидации качества нанесения при считывании.

Для нанесения кода на этикетке или крышке необходима небольшая поверхность площадью ориентировочно 13×13 мм. Точный размер и место нанесения можно будет определить после проведения опытных работ на предприятии.

Заказ кодов маркировки дальнейшая работа с ними происходит в 5 шагов:
1. Подготовка к созданию заказа;
2. Заказ кодов маркировки;
3. Подписание созданного заказа на коды маркировки УКЭП;
4. Получение кодов маркировки;
5. Нанесение кодов маркировки.

Способ создания заказа:

· в ручном режиме через пользовательский интерфейс станции управления заказами (СУЗ)
· использование методов API.

Пошаговая инструкция для внедрения маркировки расположена на сайте Честный ЗНАК в разделе «Маркировка Лекарственных препаратов для ветеринарного применения» — «Инструкции» — «Маркировка по шагам».

Стоимость услуги по прослеживаемости маркированного товара (генерация и предоставление кода/сохранение информации о передаче кода маркировки между юридическими лицами на одну единицу товара) утверждена постановлением Правительства РФ № 577 от 8 мая 2019 г., составляет 50 копеек без учета НДС и зафиксирована на 15 лет.

На время проведения эксперимента эмиссия кодов маркировки бесплатна. По завершении эксперимента, начиная с даты старта обязательной маркировки, списание денежных средств может быть осуществлено в зависимости от выбранного типа оплаты:

· при эмиссии;
· при подаче отчета о нанесении;
· при подаче документа Ввод в оборот (для кодов маркировки, эмитированных в период эксперимента, но не введенных в оборот).

Постановление Правительства Российской Федерации от 27.05.2024г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения»

В соответствии с п.30 Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации, утвержденными постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675:

С 01.10.2024 участники оборота лекарственных препаратов, имеющих действующее регистрационное удостоверение, осуществляют ввод в оборот лекарственные препараты для ветеринарного применения, путем нанесения средства идентификации (СИ) на потребительскую упаковку, с последующем представлением в информационную систему мониторинга сведений о нанесении средств идентификации и вводе в оборот лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

В соответствии с п.30 Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации, утвержденными постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675:
· Сведения о выводе лекарственных препаратов для ветеринарного применения из оборота путем розничной продажи — с 01.03.2025 г.
· Сведения о выводе лекарственных препаратов для ветеринарного применения из оборота путем, не являющимся продажей в розницу — с 01.09.2025 г.

Запрет оборота немаркированной продукции начинает действовать с 01.10.2024 г., для ветеринарных препаратов, которые были произведены с 01.10.2024 г (в случае производства ветеринарных препаратов в РФ) или ввезены на территорию РФ с 01.10.2024 г. (в случае импорта).

Выпуск таможенными органами для внутреннего потребления или реимпорта немаркированных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, приобретенных до 30 сентября 2024 года (включительно), допускается до 31 октября 2024 года в соответствии с ППРФ от 27.05.2024 №675 (пункт 6). При этом, в отношении таких товаров необходимо выполнить маркировку средствами идентификации до 31 октября 2024 года и до предложения таких товаров к реализации.

Если же товар приобретен позднее даты начала обязательной маркировки (после 1 октября 2024 г.), то такой товар должен быть промаркирован до прохождения таможенных процедур.

Последовательность внедрения маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения будет осуществляться в несколько этапов:

1. Подготовительный этап, в рамках которого проводится поиск оптимальных технологий нанесения кода маркировки, настраивается система маркировки, ведется информационная работа с предприятиями отрасли для максимально широкого охвата и информирования о целях и задачах внедрения системы;

2. Эксперимент, в рамках которого ведутся работы по апробации в реальных условиях технологий маркировки, испытания и донастройка системы маркировки, работа по информированию отрасли о результатах эксперимента и подготовке к массовому развертыванию;

3. Массовое развертывание, в рамках которого все производственные предприятия, сети дистрибуции, розничные сети, ветеринарные организации, производители кормов, организации и индивидуальные предприниматели, осуществляющие разведение, содержание, выращивание животных (за исключением крестьянско-фермерских хозяйств, личных подсобных хозяйств, сельскохозяйственных кооперативов) внедряют у себя технологии маркировки и прослеживаемости.

• С 1 октября 2024 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации при осуществлении ввода в оборот товаров.
При этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такой товар, а также в рамках договоров комиссии/агентских договоров/ договоров подряда/ договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 28 февраля 2026 г.

• С 1 марта 2025 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации при выводе товаров из оборота путем розничной продажи.

• С 1 сентября 2025 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, при выводе товаров из оборота путем, не являющимся продажей в розницу.

• С 1 марта 2026 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такие товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения.

Цель эксперимента — успешно протестировать всю цепочку движения маркированного товара от производства или импорта до выбытия в конечном звене товаропроводящей цепочки. На этапе эксперимента участники могут протестировать на своих площадках все процессы маркировки, участвовать в обсуждении ключевых документов. Пилот помогает в удобном формате подготовиться к обязательному этапу. Участие в эксперименте бесплатное. Коды маркировки и оборудование на время эксперимента предоставляются безвозмездно.

Эксперимент включает в себя прохождение основных шагов:
1. Заказ кода в системе маркировки и его нанесение на готовую продукцию;
2. Передача сведений об успешном нанесении кода в систему маркировки;
3. Агрегация продукции в транспортную упаковку и агрегация кодов единичной продукции в код агрегации;
4. Ввод в оборот маркированной продукции и формирование отчета;
5. Движение товара по товаропроводящей цепи по электронному универсальному передаточному документу (эУПД) с передачей кодов между юридическими лицами;
6. Вывод из оборота товара через контрольно-кассовую технику или через эУПД без права перепродажи;
7. Вывод из оборота товара документом прямой подачи (для ветеринарных клиник, производителей кормов, организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих разведение, содержание, выращивание животных (за исключением крестьянско-фермерских хозяйств, личных подсобных хозяйств, сельскохозяйственных кооперативов).

В соответствии с Правилами, утвержденными постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 №675, обязательной маркировке подлежат следующие товары (коды ТНВЭД):
2936 90 000 9 - Провитамины и витамины, природные или синтезированные (включая природные концентраты), их производные, используемые в основном в качестве витаминов, и смеси этих соединений, в том числе в любом растворителе
2941 90 000 9 – Антибиотики
3001 20 900 0 - Экстракты желез или прочих органов или их секретов
3002 12 000 2 – Иммунные сыворотки
3002 12 000 3 - Гемоглобин, глобулины крови и сывороточные глобулины
3002 12 000 9 - Сыворотки иммунные и фракции крови
3002 15 000 0 - Иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
3002 42 000 0 - Вакцины ветеринарные
3002 90 300 0 - Кровь животных, приготовленная для профилактических, терапевтических или диагностических целей
3003 10 000 0 - Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006). . : содержащие пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллиновой кислоты, или содержащие стрептомицины или их производные
3003 20 000 0 - Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
3003 90 000 0 - Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
3004 - Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
3006 60 000 1 - Средства химические контрацептивные на основе гормонов или прочих соединений, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи
3808 91 800 0 - Инсектициды, родентициды, фунгициды, гербициды, противовсходовые средства и регуляторы роста растений, средства дезинфицирующие и аналогичные им, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи или представленные в виде готовых препаратов или изделий

Допускается осуществлять продажу лекарственных препаратов без маркировки средствами идентификации до окончания их срока годности в случае, если лекарственный препарат для ветеринарного применения произведен или ввезен на территорию РФ до 30.09.2024 г. включительно.

Да, «Честный знак» предлагает воспользоваться компенсацией 50% затрат на оборудование для маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Важно учесть:

· Заявки принимаются с 05.04.2024 г. по 01.07.2024 г.
· Срок поставки на комплекты оборудования составляет от 20 рабочих дней со дня получения оплаты (при условии наличия оборудования на складе.

Для получения компенсации 50% затрат на оборудование для маркировки производителям необходимо заполнить и отправить анкету, размещенную на странице «Честного Знака»

Для регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров необходимо предоставить следующие сведения о регистрируемом товаре:
· идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
· код товара (при наличии);
· полное наименование товара;
· товарный знак (при наличии);
· 10-значный код товарной номенклатуры;
· категория товара;
· международное непатентованное или химическое наименование;
· торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения;
· лекарственная форма;
· форма выпуска;
· количество единиц употребления в потребительской упаковке;
· вид товара;
· показания к применению;
· противопоказания для применения;
· вид животного, для которого предназначается лекарственный препарат для ветеринарного применения;
· срок возможного получения пищевого сырья животного происхождения после применения ветеринарного лекарственного препарата продуктивным животным;
· способ применения и режим дозирования;
· побочное действие;
· состав;
· фармакотерапевтическая группа;
· условия хранения;
· номер регистрационного удостоверения в государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения;
· дата государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Обязательная подача сведений в систему маркировки о поэкземплярном выводе из оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения наступает c 1 марта 2025 года в случае розничной продажи и 1 сентября 2025 года для всех иных причин вывода из оборота.

Подробная инструкция содержится в разделе «Маркировка лекарственных препаратов для ветеринарного применения» — «Инструкции» — «Вывод из оборота и работа с чеками».

Подать отчёт о нанесении (использовании) кода маркировки (КМ) одним из следующих способов:

· через API СУЗ (документация API размещена в личном кабинете продуктивного контура системы маркировки в разделе Помощь);
· в СУЗ в ручном режиме (инструкция: Отчёт о нанесении кодов).

До отправки отчёта полученные КМ находятся в статусе «Эмитирован» и недоступны для ввода в оборот.

Доступна подача сведений о товаре в ГИС МТ через API в файлах формата: *. json.

Подробнее о подаче сведений в документах через API см. в описании True API.

Документация API размещена в личном кабинете в разделе Помощь на промышленном контуре и в базе знаний «Реестр интеграторов».

Все коды являются уникальными, дублирование кодов не допускается

Функциональность повторного получения файла с кодом маркировки (КМ)/СИ доступна в течение 2 суток с момента получения последнего КМ из заказа по указанному коду товара.

Дата и время доступности повторного получения КМ/СИ указаны в поле «Печать доступна до» в разделе «Документы» во вкладке «Печать/Экспорт».

Для повторной печати полученных ранее кодов маркировки (КМ) необходимо перейти в раздел «Документы» во вкладку «Печать/Экспорт» и в крайнем правом столбце «Действия» выбрать доступное действие «Печать»

Возврат в оборот лекарственного препарата надлежащего качества, проданного в розницу, запрещен законодательством РФ.

При этом допускается возврат товара ненадлежащего качества (брак) поставщику.

Оператор может отказать в выдаче кодов маркировки при нарушении одного из следующих требований:
· Заявка на получение кодов маркировки не соответствует требованиям;
· Участник оборота товаров не зарегистрирован в информационной системе мониторинга;
· В информационной системе мониторинга отсутствуют сведения об устройстве регистрации эмиссии, с использованием которого направлена заявка на получение кодов маркировки;
· Указанные в заявке на получение кодов маркировки коды идентификации или коды идентификации групповой упаковки ранее зарегистрированы в информационной системе мониторинга;
· Код товара не зарегистрирован в информационной системе мониторинга.

Для формирования заявки на получение кодов маркировки участник оборота направляет следующие сведения:

· Идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров;
· Способ ввода товара в оборот:
— произведен на территории Российской Федерации;
— ввезен в Российскую Федерацию;
· Перемаркировка;
· Реализация (продажа) товаров, ранее выведенных из оборота по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну;
· Реализация (продажа) товаров, приобретенных ранее для целей, не связанных с последующей реализацией (продажей) товаров;
· Реализация (продажа) товаров, приобретенных в целях дальнейшей реализации (продажи) товаров по результатам проведения торгов в рамках исполнительного производства и процедур банкротства, торгов имущества, конфискованного в порядке административного или уголовного производства, а также по результатам реализации имущества, обращенного в соответствии с законодательством Российской Федерации в собственность Российской Федерации;
· Количество запрашиваемых кодов маркировки;
· Код товара, для которого необходимо сформировать код маркировки;
· Индивидуальный серийный номер каждой единицы товара в случае, если он формируется участником оборота товаров самостоятельно;
· Тип кода маркировки (потребительская упаковка, групповая упаковка);
· Идентификационный номер налогоплательщика сервис-провайдера, если маркировка товара предполагается с использованием услуг сервис-провайдера.

Для автоматизации учета и контроля движения маркированных ветеринарных препаратов используется специальное оборудование:
· Принтер этикеток – необходим для печати средств идентификации
· 2D-сканер – потребуется для чтения штрих-кодов
· ТСД (терминал сбора данных) с программой DataMobile – для проверки маркированных кодов при приемке товаров поставщика, их отгрузке контрагенту
· Товарно-учетные системы в организациях, интегрированные с ГИС МТ

Ознакомиться с процессом маркировки и пройти все этапы вы можете, используя Демонстрационный контур ГИС МТ — «песочница» на ней можно потренироваться по всем этапам работы.

Ссылка на тестовый контур — https://markirovka.sandbox.crptech.ru/login-kep
На этапе пилота мы не рекомендуем заводить весь ассортимент в продуктивный (т. е. основной/рабочий) контур, т. к. в эксперименте идет отработка всех основных процессов.

Лучше завести в каталоге несколько карточек, чтобы отработать все нюансы (желательно нескольких форм-факторов) после того, как вы пройдете обучение в «песочнице».

Поставщиков технических решений можно подобрать в разделе «Подбор технических решений», либо в разделе «Маркировка лекарственных препаратов для ветеринарного применения» — «Технологические партнеры и интеграторы».

В разделе «Маркировка лекарственных препаратов для ветеринарного применения» — «Типографии» представлен список типографий и статус их готовности к работе с маркировкой.

В разделе «Маркировка лекарственных препаратов для ветеринарного применения» — «Типографии» — «Подключение типографий к работе с маркировкой» представлены необходимые инструкции и рекомендации по подключению типографии к маркировке.

Доступ к функциональности системы маркировки осуществляется в соответствии с ролевой моделью, включающей следующие функциональные роли:

· руководитель организации;
· администратор;
· сотрудник с правом подписи;
· сотрудник без права подписи;
· сотрудник с ОУКЭП.

Более подробное описание содержится в памятке: Памятка по ролевой модели доступа Системы маркировки

Участниками оборота являются:
— Производители;
— Импортеры;
— Дистрибьюторы;
— Розница;
— Ветеринарные организации;
— Производители кормов;
— Организации, осуществляющие разведение, содержание, выращивание животных (за исключением КФХ, ЛПХ, СПК).

— ветеринарным клиникам необходимо осуществлять приемку маркированных ветеринарных препаратов путем обмена УПД посредством ЭДО между продавцом и покупателем;
— ветеринарные клиники выполняют передачу сведений в ГИС МТ о выводе из оборота маркированных ветеринарных препаратов.

— необходимо осуществлять приемку маркированных ветеринарных препаратов путем обмена УПД посредством ЭДО между продавцом и покупателем;
— выполнять передачу сведений в ГИС МТ о выводе из оборота маркированных ветеринарных препаратов.

Код маркировки является уникальным и не подлежит восстановлению.
При этом, допускается выполнить процесс перемаркировки лекарственного препарата для ветеринарного применения в связи с утратой или повреждением ранее нанесенных средств идентификации.