Глава ведомства Михаил Мурашко сообщил, что рабочая группа за время эксперимента подготовила бизнес-процессы для каждого этапа внедрения системы.
Внедрение маркировки лекарств в России за время проведения эксперимента, который начался в феврале 2017 года, обеспечило снижение в 2,5 раза объемов недоброкачественной продукции на рынке, сообщил во вторник глава Росздравнадзора Михаил Мурашко в ходе парламентских слушаний на тему маркировки в Госдуме.
«За последние пять лет Госдума кардинально поменяла законодательство по обращению лекарственных препаратов, в качестве примера мы можем привести, что результатом внедрения маркировки стало снижение в 2,5 раза недоброкачественных препаратов на рынке», — сказал он.
Мурашко отметил, что рабочая группа, состоящая из дистрибьюторов, медицинских организаций и органов исполнительной власти за время эксперимента подготовила бизнес-процессы для каждого этапа внедрения системы.
Пилотный проект по маркировке лекарственных средств начался 1 февраля 2017 года. Согласно закону об обращении лекарственных средств, маркировка препаратов семи высокозатратных нозологий стала обязательной с 1 октября 2019 года, а маркировка остальных лекарств начнется с 1 января 2020 года. Оператором маркировки в формате государственно-частного партнерства выступает ЦРПТ.
Источник:
ТАСС.